1H,6H-indolo<7,6-g>indole | 64988-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1H,6H-indolo<7,6-g>indole
• 英文别名: 3,8-dihydro-indolo[7,6-g]indole；1H,6H-Indolo<6,7-g>indol；1H,6H-Indolo<7,6-g>indol；3,8-Dihydroindolo[7,6-g]indole
• CAS: 64988-66-5
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂
• 分子量: 206.247
• InChiKey: XOPUYSGQVVWTBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,6H-indolo<7,6-g>indole 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,8-diformyl-1H,6H-indolo<7,6-g>indole bis(thiosemicarbazone)
  参考文献：
  名称：

  Bisindoles. 6, Synthesis and investigation of some properties of 2-formyl-, 3-formyl-, and 3,8-diformyl-1H,6H-indolo[7,6-g]indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00504110
• 作为产物：
  描述：

  3,8-dihydroindolo[7,6-g]indole-2,7-dicarboxylic acid 生成 1H,6H-indolo<7,6-g>indole
  参考文献：
  名称：

  SAMSONIYA SH. A.; TRAPAIDZE M. V.; GVERDTSITELI I. M.; CYBOPOB N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN.,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of some derivatives of indole and indoloindoles under conditions of interphase catalysis
  作者：Sh. A. Samsoniya、N. A. �sakiya、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00480831

  日期：1991.4
• Synthesis and biological activity of indoloindoles
  作者：Sh. A. Samsoniya、N. A. Ésakiya、S. V. Dolidze、M. V. Trapaidze、Z. Sh. Lomtatidze、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00777688

  日期：1991.9
• SAMSONIYA SH. A.; TRAPAIDZE M. V.; KURKOVSKAYA L. N.; TRETYAKOVA L. G.; E+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 9, 1221-1227
  作者：SAMSONIYA SH. A.、 TRAPAIDZE M. V.、 KURKOVSKAYA L. N.、 TRETYAKOVA L. G.、 E+

  DOI：——

  日期：——
• SAMSONIYA SH. A.; TRAPAIDZE M. V.; KURKOVSKAYA L. N.; KERESELIDZE D. A.; +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 11, 1501-1507
  作者：SAMSONIYA SH. A.、 TRAPAIDZE M. V.、 KURKOVSKAYA L. N.、 KERESELIDZE D. A.、 +

  DOI：——

  日期：——
• SAMSONIYA SH. A.; TRAPAIDZE M. V.; GVERDTSITELI I. M.; CYBOPOB N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN.,
  作者：SAMSONIYA SH. A.、 TRAPAIDZE M. V.、 GVERDTSITELI I. M.、 CYBOPOB N. N.

  DOI：——

  日期：——