(2E,5S,7S,8E,11S,13R,15R)-5,7,11,15-tetrakis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-methyl-13-triethylsilyloxyhexadeca-2,8-dienal | 916757-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2E,5S,7S,8E,11S,13R,15R)-5,7,11,15-tetrakis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-methyl-13-triethylsilyloxyhexadeca-2,8-dienal
• CAS: 916757-56-7
• 化学式: C₄₇H₁₀₀O₆Si₅
• 分子量: 901.735
• InChiKey: PWXMTMDLAKWHAO-RQORVTIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.61
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,5S,7S,8E,11S,13R,15R)-5,7,11,15-tetrakis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-methyl-13-triethylsilyloxyhexadeca-2,8-dienal 在 双(乙腈)氯化钯(II) 2,6-二甲基吡啶 、 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Marinomycins A-C 及其单体对应物 Monomarinomycin A 和iso-Monomarinomycin A 的全合成

  摘要：

  Marinomycins AC (1-3) 及其单体类似物 monomarinomycin A (m-1) 和 iso-monomarinomycin A (m-2)，是通过聚合策略从关键结构单元酮膦酸酯 5、醛 6 和二烯溴化羧基合成的酸 7. 首次尝试通过硼酸二烯基溴 4 的直接铃木型二聚/环化来构建海藻霉素 A [1，可通过光转化为海藻霉素 B (2) 和 C (3)]，导致过早闭环，在全局脱甲硅烷基化后，monomarinomycin A (m-1) 和 iso-monomarinomycin A (m-2) 收率良好，并且只有少量 (< 或 = 2%) 的所需产物。随后基于 Suzuki 型偶联的逐步方法显着提高了海藻霉素 A (1) 的总产率，从而显着提高了海藻霉素 B (2) 和 C (3) 的总产率。

  DOI：

  10.1021/ja068053p
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6R)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hept-1-en-4-ol 在 咪唑 、 barium dihydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二乙基甲氧基硼烷 、 氨 、 碳酸氢钠 、 calcium 、 戴斯-马丁氧化剂 、 臭氧 、 (-)-B-methoxydiisopinocampheylborane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (2E,5S,7S,8E,11S,13R,15R)-5,7,11,15-tetrakis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-methyl-13-triethylsilyloxyhexadeca-2,8-dienal
  参考文献：
  名称：

  全合成marinomycins AC。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601867