N-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-oxo-2,naphthyl)methyl-N,N,N-trimethylammonium Iodide | 71666-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-oxo-2,naphthyl)methyl-N,N,N-trimethylammonium Iodide
• 英文别名: N-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-oxo-2-naphthyl)methyl-N,N,N-trimethylammonium iodide；n,n,n-Trimethyl(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)methanaminium iodide；trimethyl-[(1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)methyl]azanium;iodide
• CAS: 71666-51-8
• 化学式: C₁₄H₂₀NO*I
• 分子量: 345.223
• InChiKey: BPERJTVPTVXRSE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-oxo-2,naphthyl)methyl-N,N,N-trimethylammonium Iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到spiro<2,3,5,6-tetrahydro-7,8-benzo-1-chroman-2,2'-(1',2',3',4'-tetrahydronaphthalen-1'-one)>
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conversions of the dimer of 2-methylene-5,6-benzocyclohexan-1-one induced by H2S and acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169632
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 生成 N-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-oxo-2,naphthyl)methyl-N,N,N-trimethylammonium Iodide
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypertensive sulfonanilides

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物##STR1##其中，R.sup.1为氢或C.sub.1-4烷氧基；R.sub.2为羰基，羟甲基或亚甲基；R.sub.3为氢或羟基；以及它们的盐，但当R.sub.1为氢且R.sub.2为羰基时，R.sub.3不是羟基。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们在医药上治疗高血压的用途。

  公开号：

  US05194450A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-oxo-2,naphthyl)methyl-N,N,N-trimethylammonium Iodide 、 4'-[1-hydroxy-2-(amino)ethyl]methanesulfonanilide 在 N-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-oxo-2,naphthyl)methyl-N,N,N-trimethylammonium Iodide 作用下， 生成 N-[4-[(1S)-1-hydroxy-2-[[(2R)-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl]methylamino]ethyl]phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypertensive sulfonanilides

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物##STR1##其中，R.sup.1为氢或C.sub.1-4烷氧基；R.sub.2为羰基，羟甲基或亚甲基；R.sub.3为氢或羟基；以及它们的盐，但当R.sub.1为氢且R.sub.2为羰基时，R.sub.3不是羟基。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们在医药上治疗高血压的用途。

  公开号：

  US05194450A1

文献信息

• Further exploration of 1-{2-[Bis-(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl}piperazine (GBR 12909): role of N-aromatic, N-heteroaromatic, and 3-oxygenated N-phenylpropyl substituents on affinity for the dopamine and serotonin transporter
  作者：David Lewis、Ying Zhang、Thomas Prisinzano、Christina M. Dersch、Richard B. Rothman、Arthur E. Jacobson、Kenner C. Rice

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00108-2

  日期：2003.4

  N-phenylpropyl derivatives of 1-(2-benzhydryloxyethyl)-piperazine and 1-[2-[bis-(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]piperazine, analogues of GBR 12909 (1a) and 12935 (1b), was synthesized and examined for their dopamine (DAT) and serotonin (SERT) transporter binding properties. One of these compounds, racemic 3-[4-(2-benzhydryloxyethyl)piperazin-1-yl]-1-(3-fluorophenyl)-propan-1-ol (33), had DAT affinity as good as

  1-（2-苯甲酰氧基乙基）-哌嗪和1- [2- [双-（双-（4-氟苯基）甲氧基]乙基]哌嗪的一系列N-芳族，N-杂芳族和氧化的N-苯基丙基衍生物，GBR的类似物合成了12909（1a）和12935（1b）并检查了它们的多巴胺（DAT）和血清素（SERT）转运蛋白结合特性。这些化合物中的一种，即外消旋的3- [4-（2-苯甲氧基氧基乙基）哌嗪-1-基] -1-（3-氟苯基）-丙-1-醇（33），其DAT亲和力与或优于，GBR 12909和12935，并且比GBR化合物对SAT的DAT更具选择性。反式（43）和顺式（47）（+/-）-2-（4- [2- [双-（4-氟苯基）-甲氧基]乙基]哌嗪-1-基甲基）-6-甲氧基- 1,2,3,4-四氢萘-1-醇具有相对较好的SERT选择性，并且对SERT也具有很高的亲和力。
• Aminocatalytic Asymmetric <i>exo</i>-Diels–Alder Reaction with Methiodide Salts of Mannich Bases and 2,4-Dienals to Construct Chiral Spirocycles
  作者：Shan-Jun Zhang、Jun Zhang、Qing-Qing Zhou、Lin Dong、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1021/ol4002015

  日期：2013.2.15

  An asymmetric exo-Diels–Alder reaction of α-methylene carbonyl compounds, generated in situ from stable methiodide salts of Mannich bases, with 2,4-dienals, has been developed through trienamine activation of a chiral secondary amine. A spectrum of spirocyclanes with high molecular complexity was efficiently constructed in moderate to excellent diastereo- and enantioselectivity.

  通过手性仲胺的三烯胺活化，已经开发出了由曼尼希碱的稳定甲硫盐与2，4-二苯胺原位生成的α-亚甲基羰基化合物的不对称exo -Diels-Alder反应。具有中等分子至非对映体和对映体选择性的高效分子结构的螺环化合物的光谱得到了有效构建。
• Dimmock; Pandeya; Allen, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 3, p. 201 - 202
  作者：Dimmock、Pandeya、Allen、Kao

  DOI：——

  日期：——
• TIXONOV A. YA.; VOLODARSKIJ L. B., IZV. SIB. OTD. AN CCCP. CEP. XIM. N., 1979, HO 7/3, 144-147
  作者：TIXONOV A. YA.、 VOLODARSKIJ L. B.

  DOI：——

  日期：——
• Kapitonowa E. W., Fedotowa O. W., Tschushkow A. A., Sorokin N. N., Kharts+, Khimija geterochikl. soed., (1994) N 7, S 898-901
  作者：Kapitonowa E. W., Fedotowa O. W., Tschushkow A. A., Sorokin N. N., Kharts+

  DOI：——

  日期：——