trans-3-benzylamino-2-styryl-2,3-dihydrobenzofuran | 77234-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: trans-3-benzylamino-2-styryl-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: cis-3-benzylamino-2-styryl-2,3-dihydrobenzofuran
• CAS: 77234-02-7；77234-03-8
• 化学式: C₂₃H₂₁NO
• 分子量: 327.426
• InChiKey: BPLKHLFRAZTTJC-DWLLYVLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-benzylamino-2-styryl-2,3-dihydrobenzofuran 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到(E)-2-styrylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  o-肉桂氧基-ando-苯基丙炔氧基苯亚甲基胺的分子内阴离子环化

  摘要：

  邻肉桂氧基亚苄基胺的分子内阴离子环化通过烯丙基阴离子和/或氮杂烯丙基阴离子进行，得到2,3-二氢苯并呋喃和/或全氢吡咯[3,2-c]苯并吡喃的混合物。在类似的反应中，邻苯基炔丙基氧基亚苄基胺仅通过炔丙基阴离子得到 2,3-二氢苯并呋喃和/或苯并氧杂环庚烷衍生物。结果表明，产物的相对产率取决于亚胺中胺的性质。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.135
• 作为产物：
  描述：

  2-(cinnamyloxy)benzaldehyde 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trans-3-benzylamino-2-styryl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  o-肉桂氧基-ando-苯基丙炔氧基苯亚甲基胺的分子内阴离子环化

  摘要：

  邻肉桂氧基亚苄基胺的分子内阴离子环化通过烯丙基阴离子和/或氮杂烯丙基阴离子进行，得到2,3-二氢苯并呋喃和/或全氢吡咯[3,2-c]苯并吡喃的混合物。在类似的反应中，邻苯基炔丙基氧基亚苄基胺仅通过炔丙基阴离子得到 2,3-二氢苯并呋喃和/或苯并氧杂环庚烷衍生物。结果表明，产物的相对产率取决于亚胺中胺的性质。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.135