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1,3-二乙基-1,3-二甲基脲 | 31468-19-6

中文名称
1,3-二乙基-1,3-二甲基脲
中文别名
——
英文名称
1,3-Diethyl-1,3-dimethylurea
英文别名
——
1,3-二乙基-1,3-二甲基脲化学式
CAS
31468-19-6
化学式
C7H16N2O
mdl
MFCD28118762
分子量
144.21
InChiKey
CJKFVHIAEZFRKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    135 °C
  • 沸点:
    206.4±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] DIMERIC COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DIMÈRES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING
    申请人:MERSANA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021113679A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    The present disclosure relates to dimeric STING agonists of Formulae (I), (II), (III), (IV), (V), and (VI), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds and methods of using the compounds.
    本公开涉及以下公式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)和(VI)的二聚体STING激动剂及其药用可接受盐。本公开还涉及制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARAMOXYVIRUS VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES PAR PARAMYXOVIRUS
    申请人:ALIOS BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014031784A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).
    本文披露了新的抗病毒化合物,以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物,并且揭示了合成这些化合物的方法。本文还披露了利用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏病毒病毒感染的方法。副黏病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。
  • [EN] METHODS OF PRODUCING ALKYLFURANS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'ALKYLFURANES
    申请人:MICROMIDAS INC
    公开号:WO2016025865A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    Provided herein are methods of producing dialkylfurans, such as 2,5-dimethylfuran, and other alkyl furans, such as 2-methylfuran. For example, 2,5-dimethylfuran may be produced by hydrogenation of (5-methylfuran-2-yl) methanol or 2-(chloromethyl)-5-methylfuran in the presence of a solid supported metal catalyst having an excess of either basic or acidic sites (as determined by chemisorption of CO2 or NH3). The process could further include a urea reagent (TMU, DMPU, TMI) and an alkyl benzene.
    本文提供了生产二烷基呋喃(如2,5-二甲基呋喃)和其他烷基呋喃(如2-甲基呋喃)的方法。例如,2,5-二甲基呋喃可以通过在固体支持的属催化剂存在下氢化(5-甲基呋喃-2-基)甲醇或2-(甲基)-5-甲基呋喃来生产,该属催化剂具有过量的碱性或酸性位点(通过CO2或NH3的化学吸附来确定)。该过程还可以包括尿素试剂(TMU,DMPU,TMI)和烷基苯。
  • Bifunctional Metal Chelating Conjugates
    申请人:Moore Dennis A.
    公开号:US20080279768A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    The present invention is directed to metal chelating conjugates for use as metallopharmaceutical diagnostics or therapeutic agents. Specifically, conjugates of the present invention include a carrier, a metal coordinating moiety, and a urea linkage chemically linking the metal coordinating moiety to the carrier. The carrier is generally utilized for targeting the conjugate to a biological tissue or organ.
    本发明涉及属螯合共轭物,用作属药物诊断或治疗剂。具体而言,本发明的共轭物包括载体、属配位基团和尿素连接,将属配位基团化学地连接到载体上。通常,载体用于将共轭物靶向生物组织或器官。
  • Process for the production of cyclopropylmethylketone
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0552586A1
    公开(公告)日:1993-07-28
    A process is described for the production of the known intermediate cyclopropylmethyl-ketone which delivers a high yield, few side products, high reaction efficiency and turnover, and is more viable practically and commercially. In the presence of an excess of a Periodic Table Group I or Group II metal halide or quaternary phosphonium halide, α-acetyl-γ-butyrolactone is led continuously into a reaction vessel at 170-200 °C and cyclopropylmethylketone distilled off continuously. The halide is recovered and recycled in the process.
    本发明描述了一种生产已知中间体环丙基甲基酮的工艺,该工艺产率高、副产物少、反应效率高、周转率高,在实际应用和商业上更可行。在过量的元素周期表 I 族或 II 族属卤化物或季卤化物的存在下,α-乙酰基-γ-丁内酯在 170-200 °C 的温度下被连续引入反应容器,环丙基甲基酮被连续蒸馏出来。在此过程中,卤化物被回收并循环使用。
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