1-azidocarbonylnaphtho[2,1-e]imidazo[5,1-c][1,2,4]triazine | 951315-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-azidocarbonylnaphtho[2,1-e]imidazo[5,1-c][1,2,4]triazine
• CAS: 951315-61-0
• 化学式: C₁₄H₇N₇O
• 分子量: 289.256
• InChiKey: GSOQRZABIIHLMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azidocarbonylnaphtho[2,1-e]imidazo[5,1-c][1,2,4]triazine 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 以77%的产率得到1-carbamoylnaphtho[2,1-e]imidazo[5,1-c][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  4-芳基氨基甲酰基-5-(2-羟基萘并)咪唑和1-取代萘并[2,1-e]咪唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪的合成

  摘要：

  研究了 β-萘酚与 5-重氮咪唑和咪唑基-5-重氮盐在 4 位含有化学上不同的羧酰胺基团的反应。研究了在这些反应中形成的 4-芳基氨基甲酰基-5-(2-羟基萘偶氮)咪唑的杂环化。酰胺基团中 NH 片段的存在阻止了这一过程，该反应产生了 3-取代的 3,7-二氢咪唑并[4,5-d][1,2,3]triazin-4-ones，这是由于C-偶氮偶联的可逆性。开发了萘并[2,1-e]咪唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪体系中1-乙氧基羰基的改性方法，并用于制备其他途径无法获得的取代甲酰胺。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0408-7
• 作为产物：
  描述：

  1-hydrazinocarbonylnaphtho[2,1-e]imidazo[5,1-c][1,2,4]triazine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到1-azidocarbonylnaphtho[2,1-e]imidazo[5,1-c][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  4-芳基氨基甲酰基-5-(2-羟基萘并)咪唑和1-取代萘并[2,1-e]咪唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪的合成

  摘要：

  研究了 β-萘酚与 5-重氮咪唑和咪唑基-5-重氮盐在 4 位含有化学上不同的羧酰胺基团的反应。研究了在这些反应中形成的 4-芳基氨基甲酰基-5-(2-羟基萘偶氮)咪唑的杂环化。酰胺基团中 NH 片段的存在阻止了这一过程，该反应产生了 3-取代的 3,7-二氢咪唑并[4,5-d][1,2,3]triazin-4-ones，这是由于C-偶氮偶联的可逆性。开发了萘并[2,1-e]咪唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪体系中1-乙氧基羰基的改性方法，并用于制备其他途径无法获得的取代甲酰胺。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0408-7