5-([3-fluoro-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)phenyl]amino)methyl-2-(4-fluoroanilino)-1,3,4-thiadiazole | 1410082-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-([3-fluoro-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)phenyl]amino)methyl-2-(4-fluoroanilino)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 1410082-26-6
• 化学式: C₂₅H₂₄F₂N₆S
• 分子量: 478.569
• InChiKey: MFFPOIVRKMDBEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-fluoro-4 nitrophenyl)-4-phenylpiperazine 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-([3-fluoro-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)phenyl]amino)methyl-2-(4-fluoroanilino)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  依哌唑类分子的合成及其抗菌活性的评价。

  摘要：

  由3,4-二氟硝基苯制得的3-氟-4-（4-苯基哌嗪-1-基）苯胺（II）通过用4-甲氧基苯甲醛和吲哚-苯甲酸处理而转化为相应的席夫碱（III）和（IV）。 3-甲醛。用4-氟苯基异硫氰酸酯处理胺（II），得到相应的硫脲衍生物（V）。通过分别与溴乙酸乙酯或4-氯苯乙酰胺进行环缩合，将化合物（V）转化为噻唑烷酮和噻唑啉衍生物（VI）和（VII）。从化合物（II）开始，通过三个步骤进行碳硫酰胺衍生物（X）的合成。用氢氧化钠，硫酸或氯苯甲酰溴处理化合物（X），生成相应的1,2,4-三唑（XI），1,3,4-噻二唑（XII）和1,3-噻唑烷酮（XIII）衍生品。新化合物的结构分配基于其元素分析和光谱（IR，1H-NMR，13C-NMR和LC-MS）数据。在抗菌活性研究中，所有化合物均显示出高的耻垢分枝杆菌活性。

  DOI：

  10.1134/s106816201205010x