1-Bromo-2-(3-phenylprop-2-enoxy)naphthalene | 1561244-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Bromo-2-(3-phenylprop-2-enoxy)naphthalene
• 英文别名: 1-bromo-2-(3-phenylprop-2-enoxy)naphthalene
• CAS: 1561244-70-9
• 化学式: C₁₉H₁₅BrO
• 分子量: 339.231
• InChiKey: SYWNXUBTHBPREU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-2-(3-phenylprop-2-enoxy)naphthalene 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到1-Benzylbenzo[e][1]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  一种通过顺序光诱导的自由基环化和脱卤化氢反应从烯丙基溴萘醚合成萘并[ b ]呋喃的方法

  摘要：

  已经开发了一种从烯丙基溴萘基醚有效合成萘并[ b ]呋喃的简单方法。该方法利用了涉及顺序自由基环化和脱卤化氢的新型光化学过程。由于光是一种容易获得的，不产生副产物的环保试剂，因此新工艺可作为绿色合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.056
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘酚 、 肉桂基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55%的产率得到1-Bromo-2-(3-phenylprop-2-enoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳基卤化物的二氮杂膦催化自由基反应**

  摘要：

  使用碳酸盐和苯基硅烷作为末端还原剂的组合，已经使二氮杂磷烯自由基化学具有催化作用。该体系适用于芳基自由基的生成和这些自由基的分子间和分子内加成。

  DOI：

  10.1002/anie.202204088

文献信息

• An approach to the synthesis of naphtho[b]furans from allyl bromonaphthyl ethers employing sequential photoinduced radical cyclization and dehydrohalogenation reactions
  作者：Yusuke Suzuki、Yoshiki Okita、Toshio Morita、Yasuharu Yoshimi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.056

  日期：2014.5

  A simple method has been developed for the efficient synthesis of naphtho[b]furans from allyl bromonaphthyl ethers. The approach utilizes a novel photochemical process involving sequential radical cyclization and dehydrohalogenation. Because light is a readily available, environmentally friendly reagent that produces no by-products, the new process serves as a green synthetic method.

  已经开发了一种从烯丙基溴萘基醚有效合成萘并[ b ]呋喃的简单方法。该方法利用了涉及顺序自由基环化和脱卤化氢的新型光化学过程。由于光是一种容易获得的，不产生副产物的环保试剂，因此新工艺可作为绿色合成方法。
• Diazaphospholene‐Catalyzed Radical Reactions from Aryl Halides**
  作者：Robert D. Riley、Blake S. N. Huchenski、Karlee L. Bamford、Alexander W. H. Speed

  DOI：10.1002/anie.202204088

  日期：2022.7.25

  Diazaphospholene radical chemistry has been made catalytic with a combination of carbonates and phenylsilane as a terminal reductant. The system is suitable for generation of aryl radicals and intermolecular and intramolecular addition of these radicals.

  使用碳酸盐和苯基硅烷作为末端还原剂的组合，已经使二氮杂磷烯自由基化学具有催化作用。该体系适用于芳基自由基的生成和这些自由基的分子间和分子内加成。