1-(4-methyl-chroman-4-yl)-2-trifluoromethyl-3-buten-2-ol | 895158-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(4-methyl-chroman-4-yl)-2-trifluoromethyl-3-buten-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoro-2-[(4-methyl-2,3-dihydrochromen-4-yl)methyl]but-3-en-2-ol
• CAS: 895158-65-3
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃O₂
• 分子量: 286.294
• InChiKey: LMRIOHSOFVMYMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methyl-chroman-4-yl)-2-trifluoromethyl-3-buten-2-ol 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-hydroxy-3-(4-methylchroman-4-yl)-2-trifluoro-methylpropionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108711

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methyl-chroman-4-yl)-1,1,1-trifluoro-propan-2-one 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 、 thallium(I) fluoride 为溶剂， 生成 1-(4-methyl-chroman-4-yl)-2-trifluoromethyl-3-buten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Sbstituted chroman derivatives, processes for their preparation and their use as antiinflammatory agents

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的多取代杂环化合物，以及它们的制备方法和作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  US20070129358A1

文献信息

• Tricyclic amino alcohols, processes for synthesis of same and use of same as anti-inflammatory drugs
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20060167025A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention relates to tricyclic amino alcohols of general formula (I) method for synthesis of same and use of same as anti-inflammatory agents.

  该发明涉及通式（I）的三环氨基醇、其合成方法以及作为抗炎药物的应用。
• WO2006/66950
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUIERTE CHROMANDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1869013A1

  公开（公告）日：2007-12-26
• [DE] TRICYCLISCHE AMINOALKOHOLE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] TRICYCLIC AMINOALCOHOLS, METHODS FOR PRODUCING THE SAME AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] AMINOALCOOLS TRICYCLIQUES, PROCEDES DE REALISATION ASSOCIES ET UTILISATION COMME ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2006066950A2

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] The invention relates to the tricyclic aminoalcohols of general formula (I), to methods for producing the same and to their use as anti-inflammatory agents.
  [FR] L'invention concerne des aminoalcools tricycliques de formule (I), des procédés de réalisation associés et leur utilisation en tant qu'anti-inflammatoires.
  [DE] Die Erfindung betrifft Tricyclische Aminoalkohole der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.
• [DE] SUBSTITUIERTE CHROMANDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF ANTIPHLOGISTICS<br/>[FR] DERIVES DE CHROMANE SUBSTITUES, PROCEDE POUR LES PREPARER, ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'INFLAMMATION
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2006108711A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  [EN] The invention relates to novel poly-substituted heterocyclic compounds of general formula (I), to a method for the production and the use thereof in the form of antiphlogistics.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques à substitutions multiples, de formule générale (I), un procédé pour les préparer, et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs d'inflammation.
  [DE] Die Erfindung betrifft mehrfach substituierte heterocyclische Verbindungen der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.