ethyl (E)-3-bromo-2-methylbut-2-enoate | 35058-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-3-bromo-2-methylbut-2-enoate
• 英文别名: 3-Brom-angelicasaeure-ethylester；(E)-3-Brom-2-methylbut-2-ensaeure-ethylester
• CAS: 35058-01-6
• 化学式: C₇H₁₁BrO₂
• 分子量: 207.067
• InChiKey: UPDRIOAISNHYLO-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-bromo-2-methylbut-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 生成 当归酸乙基-酯
  参考文献：
  名称：

  Notes: The Synthesis of Esters of Angelic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01082a602
• 作为产物：
  描述：

  惕格酸 在 溴 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 ethyl (E)-3-bromo-2-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过直接成环法制备香豆素：作为两亲性 C3-合成物的 β-硼基丙烯酸酯

  摘要：

  模块化β-硼基丙烯酸酯已被验证为可编程的、两亲性C 3 -合成子，可在2-卤代苯酚衍生物的级联成环中生成结构和电子多样化的香豆素。这种 [3+3] 断开的关键是 BPin 单元，它具有双重用途，既作为 C(sp 2 )–C(sp 2 ) 耦合的无痕连接子，又作为发色团延伸，通过选择性能量转移催化。轻度异构化是获得 3-取代香豆素的先决条件，并提供了分歧的手柄。该方法在含有这种古老化学型的代表性天然产物的合成中得到展示。公开了在 A 环上修饰的 π 扩展雌酮衍生物的简便进入，以证明该方法在生物测定开发或药物再利用中的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202012099

文献信息

• Synthesis and stereochemistry of some 3-substituted 2-methylbut-2-enoic acid derivatives
  作者：R. Brettle、P. C. Hydes、D. Seddon、J. R. Sutton、R. Tooth

  DOI：10.1039/p19730000345

  日期：——

  identical with a product from the oxidation of ethyl α-methylacetoacetate by lead dioxide, has been synthesisedfrom ethyl (E)-3-halogeno-2-methylbut-2-enoates by highly stereo-selective substitution reactions, and further reactions of this type are described. The base-catalysed addition of ethanol to ethyl 2-methylbuta-2,3-dienoate is also highly stereoselective and gives ethyl (E)-3-ethoxy-2-methylbut-2-enoate

  紫外线（E）-2,4,5-三甲基-3-氧杂己烷-4-二烯二酸酯的辐射得到（Z）-异构体。讨论了这两个异构体和其他3-取代的2-甲基丁-2-烯酸衍生物的nmr光谱。（E）-2,4,5-trimethyl-3-oxahex-4-enenateate （E）-2,4,5-trimethyl-3-oxahex-4-enenioate由乙基（E）-3-卤代-2合成，与α-甲基乙酰乙酸乙酯被二氧化铅氧化的产物相同。-通过高度立体选择性取代反应的-甲基丁-2-烯酸酯，以及这种类型的进一步反应被描述。碱催化的乙醇向2-甲基丁-2,3-二烯乙基乙酯的加成反应也具有很高的立体选择性，可得到（E）-3-乙氧基-2-甲基丁-2-烯酸酯。
• FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：US20150329545A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  该发明涉及一般式I的FSH受体拮抗剂或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和围绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。
• Chalchat,J.C.; Theron,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 953 - 957
  作者：Chalchat,J.C.、Theron,F.

  DOI：——

  日期：——