2,6-dinitro-4-(trifluoromethylsulfonyl)phenol | 19822-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-dinitro-4-(trifluoromethylsulfonyl)phenol
• 英文别名: 2,6-Dinitro-4-trifluormethylsulfonyl-phenol
• CAS: 19822-33-4
• 化学式: C₇H₃F₃N₂O₇S
• 分子量: 316.171
• InChiKey: MCFYWTSXQOLXTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dinitro-4-(trifluoromethylsulfonyl)phenol 在 五氯化磷 作用下， 生成 N,N-Diaethyl-2,6-dinitro-4-trifluormethylsulfonyl-anilin
  参考文献：
  名称：

  Malichenko,B.F. et al., Soviet progress in chemistry, 1968, vol. 34, # 5, p. 62 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dinitro-4-((trifluoromethyl)sulfonyl)anisole 在 盐酸 作用下， 生成 2,6-dinitro-4-(trifluoromethylsulfonyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Malichenko,B.F. et al., Soviet progress in chemistry, 1968, vol. 34, # 5, p. 62 - 64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoelectronic and conformational effects in Meisenheimer complexes. Intrinsic reactivities of spiro vs. 1,1-dimethoxy and 1-methoxy-1-phenoxy complexes
  作者：Claude F. Bernasconi、Keith A. Howard

  DOI：10.1021/ja00389a057

  日期：1982.12