3-(furan-2-yl)-N-(5-phenylthiazol-2-yl)propanamide | 1235559-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(furan-2-yl)-N-(5-phenylthiazol-2-yl)propanamide
• 英文别名: H154；3-(furan-2-yl)-N-(5-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)propanamide
• CAS: 1235559-88-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 298.365
• InChiKey: MTKKSIJTNRSGTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基噻唑 、 3(2-呋喃)丙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(furan-2-yl)-N-(5-phenylthiazol-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑衍生物作为抗肿瘤剂的发现

  摘要：

  2-4 在寻找抗癌剂的过程中，最近通过改变 2-氨基噻唑核心的 2-氨基位置和 5-取代基团以高速平行形式使用以下方法制备了 2-氨基噻唑衍生物：文献中描述的。5 2-氨基-1,3-噻唑核的 5 位变化是通过硫脲和氯醛的缩合来进行的，它们是市售的或在脯氨酸催化剂存在下使用 NCS 获得的。6

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.6.1463

文献信息

• 신규한 2-아미노 티아졸 유도체 및 이를 포함하는 항암용 조성물
  申请人：CHUNG ANG University industry Academic Cooperation Foundation 중앙대학교 산학협력단(220040385305) BRN ▼108-82-05979

  公开号：KR101688978B1

  公开（公告）日：2016-12-26

  본 발명은 신규한 2-아미노티아졸 유도체 및 이의 항암 용도에 관한 것이다. 본 발명의 2-아미노티아졸 유도체는 다양한 암세포의 성장과 증식을 억제하며, 이러한 항암 활성은 암세포에서 카스파아제-3 활성화를 통한 아폽토시스(apoptosis, 세포사멸)를 유도하고, 암세포를 세포주기의 G1-기(G1-phase)에 중지(arrest)시키는 기작을 통해 달성된다. 본 발명의 2-아미노티아졸 유도체는 항암 약물로 매우 유용하게 개발될 수 있다.

  This is the translated text in Chinese: 该发明涉及新型2-氨基噻唑衍生物及其抗癌用途。该发明的2-氨基噻唑衍生物能够抑制各种癌细胞的生长和增殖，这种抗癌活性是通过在癌细胞中激活卡斯帕酶-3而诱导凋亡（细胞死亡），并通过使癌细胞停滞在细胞周期的G1期（G1-phase）来实现的。该发明的2-氨基噻唑衍生物可以被开发为非常有用的抗癌药物。
• Discovery of 2-Aminothiazole Derivatives as Antitumor Agents
  作者：Minghua Li、Yoo-Jin Sim、Seung-Wook Ham

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.6.1463

  日期：2010.6.20

  2-4 In the course of searching for anticancer agents, 2-aminothiazole derivatives were recently prepared by varying the 2-amino position and the 5-substituted group of the 2-aminothiazole core in a high-speed parallel format using the procedure that was described in the literature. 5 The variations in the 5-position of the 2-amino-1,3-thiazole core were carried out though the condensation of thiourea

  2-4 在寻找抗癌剂的过程中，最近通过改变 2-氨基噻唑核心的 2-氨基位置和 5-取代基团以高速平行形式使用以下方法制备了 2-氨基噻唑衍生物：文献中描述的。5 2-氨基-1,3-噻唑核的 5 位变化是通过硫脲和氯醛的缩合来进行的，它们是市售的或在脯氨酸催化剂存在下使用 NCS 获得的。6