3-azido-N-(4-chlorophenyl)-2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-methylpropanamide | 1628741-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 3-azido-N-(4-chlorophenyl)-2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-methylpropanamide
• CAS: 1628741-41-2
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₄O₃
• 分子量: 372.811
• InChiKey: COVNLEFWLJBBIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  96.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-ylsulfonyl)methacrylamide 在 1-叠氮基-1,2-苯并氧代-3(1h)-酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以80%的产率得到3-azido-N-(4-chlorophenyl)-2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  活化烯烃的芳基膦酰基化和芳基叠氮化

  摘要：

  描述了活化烯烃的两个自由基介导的过程，即芳基膦酰化和芳基叠氮化。当氮原子上的取代基为芳基时，通过自由基加成，1,4-芳基迁移和脱磺酰作用的串联双烯烃双官能化反应会生成带有季立体中心的α-芳基-β-杂官能化酰胺。或者，可以在氮原子上存在烷基取代基的情况下，以优异的区域选择性获得杂吲哚或螺二环。

  DOI：

  10.1002/anie.201311241