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butyl 2,5-dimethyl-3-oxohex-4-en-2-yl carbonate
butyl 2,5-dimethyl-3-oxohex-4-en-2-yl carbonate | 1269247-91-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butyl 2,5-dimethyl-3-oxohex-4-en-2-yl carbonate
英文别名
——
CAS
1269247-91-7
化学式
C
13
H
22
O
4
mdl
——
分子量
242.315
InChiKey
DZRPXVVCRVATBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.25
重原子数:
17.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
二氧化碳
、
正丁醇
、
2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇
在
7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯
作用下, 100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以38%的产率得到butyl 2,5-dimethyl-3-oxohex-4-en-2-yl carbonate
参考文献:
名称:
在超临界二氧化碳中由丙炔醇有效胍催化催化合成碳酸盐和氨基甲酸酯衍生物
摘要:
在有机碱作为催化剂存在下,研究了炔丙醇与二氧化碳在超临界二氧化碳中或在乙腈与气态二氧化碳中的反应。双环胍是在温和的反应条件下形成α-亚甲基环状碳酸酯的有效催化剂。碳酸氧烷基酯,氨基甲酸氧代烷基酯或α-亚甲基恶唑烷酮可从炔丙基醇和外部亲核试剂(醇或胺)开始,一步一步获得高收率和良好的选择性,其中双环胍作为催化剂在超临界二氧化碳中使用。在相同反应条件下,丙炔二醇经过重排过程,而不是二氧化碳的插入,而在存在外部亲核试剂的情况下,形成了碳酸氧根,
DOI:
10.1002/adsc.201000607
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