摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(Z)-N-(3-butoxyallyl)aniline | 1300026-44-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-N-(3-butoxyallyl)aniline
英文别名
N-[(Z)-3-butoxyprop-2-enyl]aniline
(Z)-N-(3-butoxyallyl)aniline化学式
CAS
1300026-44-1
化学式
C13H19NO
mdl
——
分子量
205.3
InChiKey
LZDMAKACXGPGHU-GHXNOFRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-烯丙基苯胺乙烯基正丁醚 、 、 在 silica gel 、 hexanes 、 乙醚 作用下, 反应 4.0h, 以to afford 8e (40.2 mg, 0.196 mmol , 52.0% yield, 96% Z isomer) as a light yellow oil的产率得到(Z)-N-(3-butoxyallyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    EFFICIENT METHODS FOR Z- OR CIS-SELECTIVE CROSS-METATHESIS
    摘要:
    本发明一般涉及执行交换反应的方法,包括交叉交换反应。本文所描述的方法相对于已知方法表现出增强的活性和立体选择性,并且在合成大量生物学和治疗学上重要的制剂方面是有用的。
    公开号:
    US20110245477A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] EFFICIENT METHODS FOR Z- OR CIS-SELECTIVE CROSS-METATHESIS<br/>[FR] PROCÉDÉS EFFICACES DE MÉTATHÈSE CROISÉE Z-SÉLECTIVE OU CIS-SÉLECTIVE
    申请人:TRUSTEES BOSTON COLLEGE
    公开号:WO2011097642A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    The present invention generally relates to methods for performing metathesis reactions, including cross-metathesis reactions. Methods described herein exhibit enhanced activity and stereoselectivity, relative to known methods, and are useful in the synthesis of a large assortment of biologically and therapeutically significant agents.
    本发明通常涉及进行重要反应的方法,包括交叉重要反应。本文描述的方法相对于已知方法表现出增强的活性和立体选择性,并且在合成大量生物学和治疗上重要的药物方面非常有用。
  • Efficient methods for Z- or cis-selective cross-metathesis
    申请人:Hoveyda Amir H.
    公开号:US08552242B2
    公开(公告)日:2013-10-08
    The present invention generally relates to methods for performing metathesis reactions, including cross-metathesis reactions. Methods described herein exhibit enhanced activity and stereoselectivity, relative to known methods, and are useful in the synthesis of a large assortment of biologically and therapeutically significant agents.
    本发明通常涉及执行交换反应的方法,包括交叉交换反应。本文所描述的方法相对于已知方法表现出增强的活性和立体选择性,并且在合成大量生物学和治疗学上重要的药物中有用。
  • US8552242B2
    申请人:——
    公开号:US8552242B2
    公开(公告)日:2013-10-08
  • US8598400B2
    申请人:——
    公开号:US8598400B2
    公开(公告)日:2013-12-03
查看更多

同类化合物

(乙腈)二氯镍(II) (R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴化物 (N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-3-氨基环丁烷甲腈盐酸盐 顺式-2-羟基甲基-1-甲基-1-环己胺 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺二盐酸盐 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷