(3S,4S)-3-Bromo-6-methoxy-4-(1-methyl-prop-2-ynyloxy)-chroman | 118616-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3S,4S)-3-Bromo-6-methoxy-4-(1-methyl-prop-2-ynyloxy)-chroman
• CAS: 118616-96-9；118616-97-0
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₃
• 分子量: 311.175
• InChiKey: JIEQNAFPKAFYRR-AHHPIPEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-Bromo-6-methoxy-4-(1-methyl-prop-2-ynyloxy)-chroman 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到(3aR,9bR)-8-methoxy-2-methyl-3-methylidene-4,9b-dihydro-3aH-furo[3,2-c]chromene
  参考文献：
  名称：

  自由基环化：4H-呋喃（3,2-c）-1-苯并吡喃的合成

  摘要：

  3,4-二氢-3-溴-4-（丙-2-炔氧基）-2H-1-苯并吡喃（3）用nBu 3 SnH和AIBN处理后会发生自由基环化反应，得到2,3,3a的良好收率， 9b-四氢-3-亚甲基-4H-呋喃（3，2-c）苯并吡喃（4）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85155-4
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(2-丙炔-1-基氧基)苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,4S)-3-Bromo-6-methoxy-4-(1-methyl-prop-2-ynyloxy)-chroman
  参考文献：
  名称：

  自由基环化：4H-呋喃（3,2-c）-1-苯并吡喃的合成

  摘要：

  3,4-二氢-3-溴-4-（丙-2-炔氧基）-2H-1-苯并吡喃（3）用nBu 3 SnH和AIBN处理后会发生自由基环化反应，得到2,3,3a的良好收率， 9b-四氢-3-亚甲基-4H-呋喃（3，2-c）苯并吡喃（4）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85155-4