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2-[(4-bromophenyl)amino]-1-naphthonitrile | 1507400-87-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(4-bromophenyl)amino]-1-naphthonitrile
英文别名
——
2-[(4-bromophenyl)amino]-1-naphthonitrile化学式
CAS
1507400-87-4
化学式
C17H11BrN2
mdl
——
分子量
323.192
InChiKey
RPVKWAPKMDBLJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.22
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    35.82
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯胺 在 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-[(4-bromophenyl)amino]-1-naphthonitrile
    参考文献:
    名称:
    Aminocyanation by the Addition of N–CN Bonds to Arynes: Chemoselective Synthesis of 1,2-Bifunctional Aminobenzonitriles
    摘要:
    An efficient aminocyanation by the direct addition of aryl cyanamides to arynes is described, enabling incorporation of highly useful amino and cyano groups synchronously via cleavage of inert N-CN bonds, affording synthetically useful 1,2-bifunctional aminobenzonitriles. The postsynthetic functionalization of the aminocyanation products allows diverse formation of synthetically important derivatives such as drug molecule Ponstan and fused heterocycles.
    DOI:
    10.1021/ol403346x
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