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1-{2-[6-Methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-(1E)-ylidene]-ethyl}-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 82806-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{2-[6-Methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-(1E)-ylidene]-ethyl}-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
英文别名
——
1-{2-[6-Methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-(1E)-ylidene]-ethyl}-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
82806-24-4
化学式
C22H28O4
mdl
——
分子量
356.462
InChiKey
FXKDLJOTYCGMAH-FOWTUZBSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-环己酮甲酸乙酯 在 copper diacetate 、 sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以51%的产率得到1-{2-[6-Methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-(1E)-ylidene]-ethyl}-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    类固醇I.β-酮酸酯通过其Cu(II)烯酸酯在水性介质中的烷基化。通过torgov方法合成C-18功能化类固醇的应用。
    摘要:
    已经合成了三种甾族五烯(8 -ac- ),关键步骤是在水溶液中通过乙酸异硫脲鎓盐1将Cu(II)螯合物烷基化为环D前体(3-5 --5 )。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87242-1
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