Über die Oxydation sekundärer Amine mit Wasserstoffperoxid. 23. Mitt. über Hydroxylamin-Derivate
作者:G. Zinner、W. Kliegel
DOI:10.1002/ardp.19662990211
日期:——
Entgegen Literaturangaben läßt sich Dimethylamin mit Wasserstoffperoxid ohne Katalysatoren zu N‐Hydroxy‐dimethylamin oxydieren; mit dem gleichfalls entstehenden Formaldehyd bildet sich N‐Hydroxymethoxy‐dimethylamin, welches als 1,1‐Diphenyl‐5,5‐dimethyl‐dihydro‐1,2,4,5‐boradioxazol identifiziert werden kann. Das 2: 1‐Addukt von Dicyclohexylamin und Wasserstoffperoxid bildet auch ohne Katalysatoren
Entgegen Literaturangaben läßt sich Dimethylamin mit Wasserstoffperoxid ohne Katalysatoren zu N-Hydroxy-dimethylamin oxydieren; mit dem gleichfalls entstehenden Formaldehyd bildet sich N-Hydroxymethoxy-dimethylamin, welches als 1,1-Diphenyl-5,5-dimethyl-dihydro-1,2,4,5-boradioxazol identifiziert werden kann。Das 2:1-Addukt von Dicyclohexylamin 和 Wasserstoffperoxid bildet auch ohne Katalysatoren ein