9-amino-4-dedimethylamino-6-deoxytetracycline | 473717-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 英文名称: 9-amino-4-dedimethylamino-6-deoxytetracycline
• CAS: 473717-90-7
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₇
• 分子量: 400.388
• InChiKey: LFYMWFMEPIAFEZ-CILAUIOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  184.17
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-amino-4-dedimethylamino-6-deoxytetracycline 在 盐酸 、 亚硝酸丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-dedimethylamino-6-deoxy-9-diazoniumtetracycline sulfate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING ALLERGIC REACTIONS
  [FR] METHODES DE TRAITEMENT DE REACTIONS ALLERGIQUES

  摘要：

  一种用于治疗哺乳动物除哮喘以外的过敏反应的方法，包括向该哺乳动物施用四环素类化合物，其量足以治疗该过敏反应。

  公开号：

  WO2003099270A1
• 作为产物：
  描述：

  4-dedimethylamino-6-deoxytetracycline 在 platinum(IV) oxide 、 硫酸 、 氢气 、 potassium nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 9-amino-4-dedimethylamino-6-deoxytetracycline
  参考文献：
  名称：

  Methods of treating acne

  摘要：

  一种治疗需要治疗痤疮的人类的方法，包括系统给该人类以四环素化合物，其剂量足以治疗痤疮但基本没有抗生素活性，而不给予双磷酸盐化合物。

  公开号：

  US09241946B2

文献信息

• Methods of simultaneously treating ocular rosacea and acne rosacea
  申请人：——

  公开号：US20030229055A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  A method for simultaneously treating ocular rosacea and acne rosacea in a human in need thereof comprising administering systemically to said human a tetracycline compound in an amount that is effective to treat ocular rosacea and acne rosacea but has substantially no antibiotic activity.

  一种用于同时治疗需要治疗的人体中的眼部酒渣鼻和痤疮性酒渣鼻的方法，包括向该人体系统内给予四环素化合物，其用量足以治疗眼部酒渣鼻和痤疮性酒渣鼻，但几乎没有抗生素活性。
• 4-dedimethylaminotetracycline derivatives
  申请人：——

  公开号：US06506740B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  The present invention provides new chemically modified 4-dedimethylaminotetracycline compounds that can be substituted at the 7, 8, and/or 9 positions and methods for preparing the 4-dedimethylamino tetracycline compounds. Other tetracycline compounds are the 4-dedimethylaminotetracycline derivatives with an oxime group, NH-Alkyl, or N—NH-Alkyl group at the C4 position. The present invention also provides a method of treating a mammal suffering from conditions or diseases by administering to the mammal an effective amount of the new chemically modified 4-dedimethylamino tetracycline compounds.

  本发明提供了新的在7、8和/或9位置可以被取代的化学修饰的4-去二甲胺基四环素化合物，以及制备这些4-去二甲胺基四环素化合物的方法。其他四环素化合物是具有氧肟基、NH-烷基或N-NH-烷基基团的4-去二甲胺基四环素衍生物。本发明还提供了一种治疗患有疾病或病症的哺乳动物的方法，通过向哺乳动物施用新的化学修饰的4-去二甲胺基四环素化合物的有效量。
• Novel 4-dedimethylaminotetracycline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020160987A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention provides new chemically modified 4-dedimethylaminotetracycline compounds that can be substituted with aryl, alkenyl, or alkynyl groups. The 7, 8, and/or 9 positions and methods for preparing such compounds. Other tetracycline compounds include the 4-dedimethylaminotetracycline derivatives with an oxime group, NH-Alkyl, or N—NH-Alkyl group substituted at the C4 position as well as C2 Mannich derivatives. The present invention also provides a method of treating a mammal suffering from conditions or diseases by administering to the mammal an effective amount of the new chemically modified tetracycline compounds.

  本发明提供了可以用芳基、烯基或炔基取代的新的化学修饰的4-去二甲胺基四环素化合物。该化合物的7、8和/或9位置以及制备这种化合物的方法。其他四环素化合物包括在C4位置取代有肟基、NH-烷基或N-NH-烷基的4-去二甲胺基四环素衍生物，以及C2 Mannich衍生物。本发明还提供了一种治疗哺乳动物患有疾病或疾病的方法，通过向哺乳动物施用有效量的新的化学修饰的四环素化合物。
• 4-dedimethylaminotracycline derivatives
  申请人：Ashley Robert A.

  公开号：US06946453B2

  公开（公告）日：2005-09-20

  The present invention provides new chemically modified 4-dedimethylaminotetracycline compounds that can be substituted with aryl, alkenyl, or alkynyl groups. The 7, 8, and/or 9 positions and methods for preparing such compounds. Other tetracycline compounds include the 4-dedimethylaminotetracycline derivatives with an oxime group, NH-Alkyl, or N—NH-Alkyl group substituted at the C4 position as well as C2 Mannich derivatives. The present invention also provides a method of treating a mammal suffering from conditions or diseases by administering to the mammal an effective amount of the new chemically modified tetracycline compounds.

  本发明提供了可以用芳基、烯基或炔基取代的新的化学修饰的4-去二甲胺基四环素化合物。该化合物的7、8和/或9位置以及制备这种化合物的方法。其他四环素化合物包括4-去二甲胺基四环素衍生物，其在C4位置被氧肟基、NH-烷基或N-NH-烷基取代，以及C2 Mannich衍生物。本发明还提供了一种通过向患有疾病或病症的哺乳动物施用新的化学修饰的四环素化合物的有效量来治疗哺乳动物的方法。