15N1-benzenediazonium tetrafluoroborate | 56708-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 15N1-benzenediazonium tetrafluoroborate
• 英文别名: phenyldiazonium tetrafluoroborate；benzene(15N)diazonium;tetrafluoroborate
• CAS: 56708-86-2
• 化学式: BF₄*C₆H₅N₂
• 分子量: 192.917
• InChiKey: JNCLVGMBRSKDED-IYWRZBIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15N1-benzenediazonium tetrafluoroborate 、 tricarbonylhydridomanganese(I)(PPh(OEt)2)2 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  锰的芳基二氮烯，芳基二氮杂烯和肼配合物。[Mn（CO）（3）（4-CH（3）C（6）H（4）N = NH）{PPh（OEt）（2）}（2）的制备，表征和X射线晶体结构] BF（4）和[Mn（CO）（3）（NH（2）NH（2））{PPh（OEt）（2）}（2）] BPh（4）衍生物。

  摘要：

  芳基二氮杂配合物[Mn（CO）（3）（ArN = NH）P（2）] BF（4）（1、2）和[{Mn（CO）（3）P（2）}（2）（＆mgr; -HN = NArArN = NH）]（BF（4））（2）（3，4）[P = PPh（OEt）（2），PPh（2）OEt; Ar = C（6）H（5），2-CH（3）C（6）H（4），4-CH（3）C（6）H（4），4-CH（3）OC（6 ）H（4）; ArAr = 4,4'-C（6）H（4）C（6）H（4），4,4'-（2-CH（3））C（6）H（3）C（6）H （3）（2-CH（3）），4,4'-C（6）H（4）CH（2）C（6）H（4）]是通过使氢化物MnH（CO）（3 ）P（2）与适当的芳基重氮阳离子在-80摄氏度的CH（2）Cl（2）或丙酮溶液中。化合物的特征在于IR，（1）H和（31）P NMR光谱（其中（15 ）N同位素取代），并确定单

  DOI：

  10.1021/ic9608612
• 作为产物：
  描述：

  苯胺-15N 、 sodium nitrite 以 not given 为溶剂， 生成 15N1-benzenediazonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Amendola, Paola; Antoniutti, Stefano; Albertin, Gabriele, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 2, p. 318 - 324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparations, Structures, and Electrochemical Studies of Aryldiazene Complexes of Rhenium:  Syntheses of the First Heterobinuclear and Heterotrinuclear Derivatives with Bis(diazene) or Bis(diazenido) Bridging Ligands
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alessia Bacchi、Giovanni B. Ballico、Emilio Bordignon、Giancarlo Pelizzi、Maria Ranieri、Paolo Ugo

  DOI：10.1021/ic991393+

  日期：2000.7.24

  CH3C6H4CN)(P(OEt)3)4](BPh4)3. Finally, the binuclear compound [Re(CO)3(PPh2OEt)2(mu-4,4'-HN=NC6H4-C6H4N2)Fe(CO)2(P(OPh)3)2](BPh4)2 (ReFe) containing a diazene-diazenido bridging ligand was prepared by reacting [Re(CO)3(PPh2OEt)2(4,4'-HN=NC6H4-C6H4N identical to N)]+ with the FeH2(CO)2(P(OPh)3)2 hydride derivative. The electrochemical reduction of mono- and binuclear aryldiazene complexes of both rhenium (1-12)

  单核和双核芳基二氮杂配合物[Re（C6H5N = NH）（CO）5-nPn] BY4（1-5）和[（Re（CO）5-nPn）2-（mu-HN = NAr-ArN = NH ）]（BY4）2（6-12）[P = P（OEt）3，PPh（OEt）2，PPh2OEt; n = 1-4；Ar-Ar = 4,4'-C6H4- ，4,4'-（2-CH3）C6H3- （2- ），4,4'- -CH2- ; 通过使氢化物种类ReH（CO）5-nPn与适当的单和双（芳基重氮）阳离子反应来制备Y = F，Ph）。对这些化合物以及其他制备的化合物进行光谱表征（IR； 1H，31P，13C和15N NMR数据），并通过X射线晶体结构测定表征1a。[Re（ = NH）（CO）（P（OEt）3）4] BPh4（1a）在空间组P1中结晶，其中a = 15.380（5）A，b = 13
• [3 + 2] Cycloaddition of Nitrile Ylides with Diazonium Salts: Copper-Catalyzed One-Pot Synthesis of Fully Substituted 1,2,4-Triazoles
  作者：Huihuang Li、Xueli Wu、Weiwei Hao、Haiyan Li、Yanwei Zhao、Yaxiong Wang、Pengcheng Lian、Yonggao Zheng、Xiaoguang Bao、Xiaobing Wan

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02172

  日期：2018.9.7

  A novel [3 + 2] cycloaddition between nitrile ylides and diazonium salts was well-established. This copper-catalyzed three-component reaction was distinguished by mild conditions, ready availability, and operational simplicity, thus opening access to 1,2,4-triazoles with a diverse set of substitution patterns.

  在腈和重氮盐之间建立新颖的[3 + 2]环加成反应已广为人知。这种铜催化的三组分反应的特点是条件温和，易得性和操作简便性，从而使获得具有多种取代方式的1,2,4-三唑成为可能。
• Diazo complexes of osmium: preparation of binuclear derivatives with bis(aryldiazene) and bis(aryldiazenido) bridging ligands
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Mara Boato

  DOI：10.1016/j.ica.2003.10.002

  日期：2004.3

  phosphite, the reaction of OsH2P4 [P=P(OEt)3 and PPh(OEt)2] with bis(aryldiazonium) salts [N2Ar–ArN2](BF4)2 [Ar–Ar=4,4′-C6H4–C6H4, 4,4′-(2-CH3)C6H3–C6H3(2-CH3), 4,4′-C6H4–CH2–C6H4 and 1,5-C10H6] afford the cis and the trans binuclear [OsHP4}2(μ-HN=NAr–ArN=NH)](BPh4)21, 2 aryldiazene derivatives. These complexes 1, 2 further react with the mono(diazonium) (4-CH3C6H4N2)BF4 salt to give the bis(aryldiazene)

  根据实验条件和亚磷酸酯的性质，OSH 2 P 4 [P = P（OEt）3和PPh（OEt）2 ]与双（芳基重氮）盐[N 2 Ar–ArN 2 ]（BF 4）反应）2 [氩Ar为4,4 ' -C 6 ħ 4 -C 6 ħ 4，4,4 ' -（2-CH 3）C 6 H ^ 3 -C 6 ħ 3（2-CH 3），4- ，4' - C 6 H 4 –CH 2-C 6 ħ 4和1,5-C 10 H ^ 6 ]得到顺式和反式的双核[OSHP 4 } 2（μ-HN = NAR-ARN = NH）]（BPH 4）2 1，2个aryldiazene衍生物。这些复合物1，2进一步与单（重氮）（4-CH反应3 Ç 6 ħ 4 Ñ 2）BF 4盐，得到双（aryldiazene）[OS（4-CH 3 C ^ 6 ħ 4 N = NH P 4 }2（μ-HN = NAR-ARN = NH）]（BPH 4）4
• Structure and tautomerism of azo coupling products from N-alkylenaminones derived from acetylacetone and benzoylacetone in solid phase and in solution
  作者：Petr Šimůnek、Markéta Svobodová、Valerio Bertolasi、Loretta Pretto、Antonín Lyčka、Vladimír Macháček

  DOI：10.1039/b613346k

  日期：——

  A series of azo coupling products have been prepared by reaction of substituted benzenediazonium tetrafluoroborates with N-alkyl 4-aminopent-3-en-2-ones or 3-amino-1-phenylbut-2-en-1-ones. The structure and tautomerism of the reaction products were studied by means of single-crystal X-ray study and by NMR spectroscopy in deuteriochloroform solution. The azo coupling products obtained from 4-methyl

  一系列 偶氮偶合通过使取代的四氟硼酸苯重氮鎓与N-烷基4-氨基戊-3-烯-2-酮或3-氨基-1-苯基丁-2-烯-1-酮反应来制备产物。反应产物的结构和互变异构现象通过单晶X射线研究和核磁共振波谱在氘代氯仿溶液中。这偶氮偶合从4-甲基氨基戊-3-烯-2-酮（3a–i）获得的产物以E / Z异构体混合物的形式存在于CDCl 3溶液中，其中Z异构体占主导地位。主要异构体是烯胺基的混合物偶氮 和 亚米诺–肼互变异构体，前者占主导地位。比例偶氮 形式取决于替代 苯环重氮盐的含量按MeO> Me> Br> NO 2的顺序降低。互变异构平衡的位置实际上不受4-甲基氨基戊-3-en-2-ones转换成3-甲基氨基-1-苯基丁-2-en-1-ones的影响。在固相中偶氮形式总是占主导地位；重氮盐和在N3处的取代氮不会显着影响互变异构平衡的位置。这偶氮偶合产品始终以单个Z异构体的形式存在。所有确定的固态结构均
• Preparation of bis(aryldiazene) and new aryldiazenido complexes of rhenium
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Fabio Bredariol

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00589-8

  日期：2003.8

  (μ-HNNArArNNH)](BPh 4 ) 4 complexes (ArAr=4,4′-C 6 H 4 C 6 H 4 , 4,4′-C 6 H 4 CH 2 C 6 H 4 ) were also prepared. The reaction of the triphenylphosphine ReH 2 (NO)(PPh 3 ) 3 complex with aryldiazonium cations was studied and led exclusively to mono-aryldiazene [ReH(ArNNH)(NO)(PPh 3 ) 3 ]BPh 4 and [ReH(NO)(PPh 3 ) 3 } 2 (μ-HNNArArNNH)](BPh 4 ) 2 derivatives. The complexes were characterised spectroscopically

  摘要 通过与ReH 2 (NO)(PPh 3 ) 3 反应制备混合配体氢化物ReH 2 (NO)L(PPh 3 ) 2 配合物[L=P(OEt) 3 或PPh(OEt) 2 ]。含有过量的亚磷酸盐。用等摩尔量的芳基重氮阳离子 ArN 2 + 处理 ReH 2 (NO)L(PPh 3 ) 2 氢化物得到单芳基重氮[ReH(ArNNH)(NO)L(PPh 3 ) 2 ]BPh 4 配合物( Ar=C 6 H 5 , 4-CH 3 C 6 H 4 )，而用过量的ArN 2 + 处理产生双(芳基重氮) [Re(ArNNH) 2 (NO)L(PPh 3 ) 2 ]( BPh 4 ) 2 衍生物。双核[ReH(NO)L(PPh 3 ) 2 } 2 (μ-HNNArArNNH)](BPh 4 ) 2 和[Re(4-CH 3 C 6 H 4 NNH)( NO)L(PPh 3 ) 2 } 2