Dipropyl-(formylmethyl)-phosphonat | 60593-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Dipropyl-(formylmethyl)-phosphonat
• 英文别名: Dipropyl (2-oxoethyl)phosphonate；2-dipropoxyphosphorylacetaldehyde
• CAS: 60593-31-9
• 化学式: C₈H₁₇O₄P
• 分子量: 208.194
• InChiKey: TXMXVUKAKMMJIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dipropyl-(formylmethyl)-phosphonat 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 Dipropyl-2-hydroxyethyl-phosphonat
  参考文献：
  名称：

  Razumov,A.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dipropyl β-ethoxyvinylphosphonate 在 盐酸 作用下， 生成 Dipropyl-(formylmethyl)-phosphonat
  参考文献：
  名称：

  Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 1222 - 1225

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives of α-phosphorylated aldehydes
  作者：Valeh Mehralioǧlu Ismailov、Adnan Aydin、Fizuddin Guseynov

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00429-9

  日期：1999.7

  add thiols, amides and ethyleneimine to give stable hemi-thioacetals, hemiamidals and hemiaminal. From the silyl ether of hemiisopropyl thioacetal above 140°C, an α-ketophosphonate is obtained by the elimination of silane followed by the rearrangement of the oxirane intermediate. Alkylations of α-phosphorylated aldehydes with alkyl bromides gave enol ethers. However, dihalogenoalkanes such as 1,2-dibromoethane

  描述了用于α-磷酸化醛的选择性氯化的条件，作为合成α-单氯和α，α-二氯取代的衍生物的手段。二氯衍生物显示出高反应活性，并容易添加硫醇，酰胺和亚乙基亚胺，从而获得稳定的半硫缩醛，半缩醛和半缩醛。从140℃以上的半异丙基硫缩醛的甲硅烷基醚中，通过除去硅烷，然后重新排列环氧乙烷中间体，得到α-酮膦酸酯。α-磷酸化醛与烷基溴的烷基化得到烯醇醚。然而，二卤代烷烃，例如1，2-二溴乙烷或1，3-二溴丙烷与烯醇醚一起产生磷酸环戊烷，它们都是反式构型。
• Liorber, B. G.; Zverev, V. V.; Khamatova, Z. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 8.1, p. 1572 - 1576
  作者：Liorber, B. G.、Zverev, V. V.、Khamatova, Z. M.、Pavlov, V. A.、Alparova, M. V.、Vakar, V. M.

  DOI：——

  日期：——
• Razumov,A.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1094 - 1095
  作者：Razumov,A.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Zyablikova, T. A.; Liorber, B. G.; Khammatova, Z. T., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 2, p. 214 - 221
  作者：Zyablikova, T. A.、Liorber, B. G.、Khammatova, Z. T.、Il'yasov, A. V.、Enikeev, K. M.、Pavlov, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• LIORBER, B. G.;ZVEREV, V. V.;XAMATOVA, Z. M.;PAVLOV, V. A.;ALPAROVA, M. V+, ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 1761-1766
  作者：LIORBER, B. G.、ZVEREV, V. V.、XAMATOVA, Z. M.、PAVLOV, V. A.、ALPAROVA, M. V+

  DOI：——

  日期：——