4-(1-phenyl-ethyl)-1,3-dihydro-imidazole-2-thione | 881409-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4-(1-phenyl-ethyl)-1,3-dihydro-imidazole-2-thione
• 英文别名: 4-(1-phenylethyl)imidazole-2-thione；4-(1-phenylethyl)-1,3-dihydroimidazole-2-thione
• CAS: 881409-86-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S
• 分子量: 204.296
• InChiKey: RTKYADOBTATAKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  美托咪啶标准品019 在 碳酸氢钠 、 硫代氯甲酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(1-phenyl-ethyl)-1,3-dihydro-imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(PHENYLMETHYL AND SUBSTITUTED PHENYLMETHYL)-IMIDAZOLE-2-THIONES ACTING AS SPECIFIC ALPHA2 ADRENERGIC AGONISTS
  [FR] 4-(PHENYLMETHYL ET SUBSTITUES DE PHENYLMETHYLS)-IMIDAZOLE-2-THIONES AGISSANT COMME AGONISTES ADRENERGIQUES ALPHA2 SPECIFIQUES

  摘要：

  公式（1）的化合物，其中变量的含义如规范中定义的，是α2肾上腺素受体的激动剂。本公开的几种化合物对α2B和/或α2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，而不是对α2A肾上腺素受体。此外，一些所述的化合物没有或只有极小的心血管和/或镇静活性。公式（1）的化合物在哺乳动物中，包括人类，作为治疗对α2肾上腺素受体激动剂响应的疾病和/或缓解条件的药物是有用的。具有无明显心血管和/或镇静活性的公式（1）的化合物可用于治疗疼痛和其他症状，副作用极小。

  公开号：

  WO2006036480A1
• 作为试剂：
  描述：

  美托咪啶标准品019 、 碳酸氢钠 、 硫代氯甲酸苯酯 在 乙醚 、 magnesium sulfate 、 甲醇 、 三乙胺 、 二氯甲烷 、 hexanes 、 4-(1-phenyl-ethyl)-1,3-dihydro-imidazole-2-thione 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以hexanes to give 4-(1-phenyl-ethyl)-1,3-dihydro-imidazole-2-thione (Compound 4)的产率得到4-(1-phenyl-ethyl)-1,3-dihydro-imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  4-(Phenylmethyl and substituted phenylmethyl)-imidazole-2-thiones acting as specific alpha2 adrenergic agonists

  摘要：

  式1的化合物，在规范中定义的变量具有意义，是α2肾上腺素受体激动剂。本公开的几种化合物具有对α2B和/或α2C肾上腺素受体的特异性或选择性，优先于α2A肾上腺素受体。此外，一些所述的化合物没有或仅有最小的心血管和/或镇静作用。式1的化合物在哺乳动物中，包括人类，用于治疗对α2肾上腺素受体激动剂敏感的疾病和/或减轻条件是有用的。具有无显著心血管和/或镇静作用的式1的化合物可用于治疗疼痛和其他具有最小副作用的病症。

  公开号：

  US07683089B1

文献信息

• US7683089B1
  申请人：——

  公开号：US7683089B1

  公开（公告）日：2010-03-23