摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-2-bromo-3-phenylpropyl 2-naphthoate | 1402067-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-bromo-3-phenylpropyl 2-naphthoate
英文别名
——
(S)-2-bromo-3-phenylpropyl 2-naphthoate化学式
CAS
1402067-77-9
化学式
C20H17BrO2
mdl
——
分子量
369.258
InChiKey
RXLOJECVKDWOSQ-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.0
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-3-苯基丙醛1-氯萘-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 (S)-2-bromo-3-phenylpropyl 2-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    醛催化α-胺化由原位生成次碘酸盐
    摘要:
    不含金属的胺化不同醛的由次碘酸根,这是通过采用商购获得的过碳酸钠作为共氧化剂生成的催化。这种方法有几个优点:它是一种不含金属的氧化即温和的反应条件下进行; 此外,它具有广泛的底物范围,并且不会从使用的助氧化剂中产生有毒副产物。
    DOI:
    10.1002/anie.201204215
点击查看最新优质反应信息