(4R,5R)-4-Naphthalen-1-yl-4,5-dihydro-isoxazole-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester | 117617-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4R,5R)-4-Naphthalen-1-yl-4,5-dihydro-isoxazole-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 117617-31-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₅
• 分子量: 313.31
• InChiKey: MHGMCIYNPUYLAY-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  74.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (4R,5R)-4-naphthalen-1-yl-2-oxido-4,5-dihydro-1,2-oxazol-2-ium-3,5-dicarboxylate 在 三甲氧基磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到(4R,5R)-4-Naphthalen-1-yl-4,5-dihydro-isoxazole-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Pot Synthesis of 4-Substituted 3,5-Bis(alkoxycarbonyl) -4,5-dihydroisoxazole 2-Oxides from Aldehydes and Nitroacetic Esters in a Solid-Liquid Reaction System and Subsequent Deoxygenation

  摘要：

  4-取代的3,5-双（烷氧基羰基）-4,5-二氢异恶唑2-氧化物是通过硝基乙酸酯和由醛和异丙胺在分子筛存在下制备的亚胺获得的。用三甲基磷酸酯在二恶烷中还原N-氧化物，可获得相应的4,5-二氢异恶唑，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27639