(1R,2R)-1,2-bis(5-{[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]amino}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethane-1,2-diol | 1381806-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,2R)-1,2-bis(5-{[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]amino}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethane-1,2-diol
• CAS: 1381806-19-4
• 化学式: C₂₈H₂₀N₆O₄S₂
• 分子量: 568.637
• InChiKey: IIADAINMNJGJQG-DNQXCXABSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-bis(5-{[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]amino}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethane-1,2-diol 在 次磷酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 以57%的产率得到[({5-[(1R,2R)-1,2-dihydroxy-2-(5-{[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)(hydroxyphosphonoyl) methyl]amino}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}amino)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Novel Chiral (1R,2R)-1,2-Bis[5-(Aminomethylphospinic Acid)-1,3,4-Thiadiazol-2-YL]Ethane-1,2-Diols

  摘要：

  (1R,2R)-1,2-双[5-(取代亚胺基)-1,3,4-噻二唑-2-基]乙二醇(2a-d)是通过使用适当的醛和(1R,2R)-1,2-双(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙二醇(1)作为起始物质合成的。随后，从(2a-d)和次磷酸中获得了膦酸组分(3a-d)。此外，新型手性化合物(2a-d)和(3a-d)的结构通过元素分析、红外光谱(IR)、氢-1核磁共振(H-1-NMR)、碳-13核磁共振(C-13-NMR)和磷-31核磁共振(P-31-NMR)光谱得到了确认。1、2a和3a的H-1 NMR和C-13 NMR光谱（图S1-S6）可在补充材料中在线查阅。

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.636412
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-bis(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethane-1,2-diol 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到(1R,2R)-1,2-bis(5-{[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]amino}-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Novel Chiral (1R,2R)-1,2-Bis[5-(Aminomethylphospinic Acid)-1,3,4-Thiadiazol-2-YL]Ethane-1,2-Diols

  摘要：

  (1R,2R)-1,2-双[5-(取代亚胺基)-1,3,4-噻二唑-2-基]乙二醇(2a-d)是通过使用适当的醛和(1R,2R)-1,2-双(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙二醇(1)作为起始物质合成的。随后，从(2a-d)和次磷酸中获得了膦酸组分(3a-d)。此外，新型手性化合物(2a-d)和(3a-d)的结构通过元素分析、红外光谱(IR)、氢-1核磁共振(H-1-NMR)、碳-13核磁共振(C-13-NMR)和磷-31核磁共振(P-31-NMR)光谱得到了确认。1、2a和3a的H-1 NMR和C-13 NMR光谱（图S1-S6）可在补充材料中在线查阅。

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.636412