N-cyclopropyl-N-methyl-N-(cyclohexylmethyl)amine | 7584-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyclopropyl-N-methyl-N-(cyclohexylmethyl)amine
• 英文别名: Cyclopropylmethyl-(hexahydrobenzyl)-amin；Cyclohexanemethylamine, N-cyclopropyl-N-methyl-；N-(cyclohexylmethyl)-N-methylcyclopropanamine
• CAS: 7584-68-1
• 化学式: C₁₁H₂₁N
• 分子量: 167.294
• InChiKey: KFHVOQRZXXFESG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cyclopropyl-(hexahydrobenzyl)-amin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 生成 N-cyclopropyl-N-methyl-N-(cyclohexylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Boissier,J.R. et al., Chimica Therapeutica, 1966, vol. 1, p. 320 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cytochrome P450-Catalyzed Oxidation of <i>N</i>-Benzyl-<i>N</i>-cyclopropylamine Generates Both Cyclopropanone Hydrate and 3-Hydroxypropionaldehyde via Hydrogen Abstraction, Not Single Electron Transfer
  作者：Matthew A. Cerny、Robert P. Hanzlik

  DOI：10.1021/ja054938+

  日期：2006.3.1

  lamine (1) and N-benzyl-N-(1'-methylcyclopropyl)amine (2) toward cytochrome P450 and other enzymes has been explained by a mechanism involving single electron transfer (SET) oxidation, followed by ring-opening of the aminium radical cation (protonated aminyl radical) and reaction with the P450 active site. Although the SET oxidation of N-cyclopropyl-N-methylaniline (3) by horseradish peroxidase leads

  N-苄基-N-环丙胺 (1) 和 N-苄基-N-(1'-甲基环丙基)胺 (2) 对细胞色素 P450 和其他酶的自杀底物活性已通过涉及单电子转移 (SET ) 氧化，然后是胺自由基阳离子（质子化胺基自由基）开环并与 P450 活性位点反应。尽管辣根过氧化物酶对 N-环丙基-N-甲基苯胺 (3) 的 SET 氧化仅导致开环（非环丙基）产物，但 3 的 P450 氧化导致形成环丙酮水合物且没有开环产物，而 3不会使 P450 失活。为了帮助调和这些不一致的行为，我们在体外确定了 1 与 P450 的完整代谢命运。3-羟基丙醛 (3HP)，推定的“特征代谢物” 对于环丙胺的 SET 氧化，首次以 57% 的产率观察到，以及环丙酮水合物 (34%)、环丙胺 (9%)、苯甲醛 (6%)、苯甲醇 (12%) 和苯甲醛肟 (19) %）。出乎意料的是，发现 N-苄基-N-环丙基-N-甲胺 (4) 不会使
• Bicyclic derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Kishida Masashi

  公开号：US20090227580A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a pharmaceutical composition thereof, with all the variables being defined in the text. The present invention further relates to the use of the compounds herein for treatment of or delay progression to overt to diseases in which CETP is involved.

  本发明涉及式(I)的新化合物或其药物组合物，其中所有变量在文本中定义。本发明进一步涉及使用本发明中的化合物治疗或延缓与CETP有关的疾病的进展。
• BICYCLIC DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS
  申请人：KISHIDA Masashi

  公开号：US20120225874A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a pharmaceutical composition thereof, with all the variables being defined in the text. The present invention further relates to the use of the compounds herein for treatment of or delay progression to overt to diseases in which CETP is involved.

  本发明涉及公式（I）的新化合物或其药物组成物，其中所有变量在文本中定义。本发明还涉及将本化合物用于治疗或延缓CETP参与的疾病的进展。
• Arylsulfonamide mit analgetischer Wirkung
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2025675A1

  公开（公告）日：2009-02-18

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung Verbindungen der allgemeinen Formel I in der A, B, D, Y, R1, R2, R3, R4 und R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.

  本发明的主题 通式 I 的化合物 其中 A、B、D、Y、R1、R2、R3、R4 和 R5 如权利要求 1 所定义；它们的对映体、非对映体、它们的混合物和它们的盐，特别是它们与有机酸或无机酸或碱的生理相容盐，这些盐具有有价值的特性、它们的制备方法、含有药理活性化合物的药物、它们的制备方法和它们的用途。
• Analgetische Phenylsulfonamide
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2402329A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung Verbindungen der allgemeinen Formel I in der A, B, D, Y, R1, R2, R3, R4 und R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.

  本发明的主题 通式 I 的化合物 其中 A、B、D、Y、R1、R2、R3、R4 和 R5 如权利要求 1 所定义；它们的对映体、非对映体、它们的混合物和它们的盐，特别是它们与有机酸或无机酸或碱的生理相容盐，这些盐具有有价值的特性、它们的制备方法、含有药理活性化合物的药物、它们的制备方法和它们的用途。