Thioacetic acid S-{6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-hexyl} ester | 73960-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Thioacetic acid S-{6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-hexyl} ester
• CAS: 73960-68-6
• 化学式: C₃₅H₆₀O₂S
• 分子量: 544.926
• InChiKey: WCWSSLPTJIWRBL-XXYMQAKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.25
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-hexyl}-isothiourea; hydriodide 在 potassium disulphite 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Thioacetic acid S-{6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-hexyl} ester
  参考文献：
  名称：

  Ponpipom, M. M.; Bugianesi, R. L.; Shen, T.Y., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 214 - 220

  摘要：

  DOI：