(10Z)-8-chloro-10-hydroxyimino-1,2,5,10a-tetrahydropyrrolo[1,2-b]isoquinolin-3-one | 116344-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (10Z)-8-chloro-10-hydroxyimino-1,2,5,10a-tetrahydropyrrolo[1,2-b]isoquinolin-3-one
• CAS: 116344-73-1
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 250.685
• InChiKey: AWBKNVVCCFIMKT-OWBHPGMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10Z)-8-chloro-10-hydroxyimino-1,2,5,10a-tetrahydropyrrolo[1,2-b]isoquinolin-3-one 在 PPA 作用下， 以63%的产率得到9-chloro-1,4-dihydrobenzo[c]-1,5-naphthyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  由吡咯并[1,2- b ]异喹啉合成新型1,2,3,4-四氢苯并[ c ] -1,5-萘啶

  摘要：

  1,2,3,4-四氢苯并[ c ] -1,5-萘啶（5a）是通过涉及（±）-（Z）-1,10a-二氢吡咯并[1,2- b ]异喹啉-3,10（2 H，5 H）-二酮肟制得1,4-二氢苯并[ c ] -1,5-萘啶-2（3 H）-一，还原为5a。用5a观察到的拟胆碱活性促使其他类似物的合成和生物学评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240609
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-1,10a-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10[2H,5H]-dione 在 羟胺 作用下， 以64%的产率得到(10Z)-8-chloro-10-hydroxyimino-1,2,5,10a-tetrahydropyrrolo[1,2-b]isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  由吡咯并[1,2- b ]异喹啉合成新型1,2,3,4-四氢苯并[ c ] -1,5-萘啶

  摘要：

  1,2,3,4-四氢苯并[ c ] -1,5-萘啶（5a）是通过涉及（±）-（Z）-1,10a-二氢吡咯并[1,2- b ]异喹啉-3,10（2 H，5 H）-二酮肟制得1,4-二氢苯并[ c ] -1,5-萘啶-2（3 H）-一，还原为5a。用5a观察到的拟胆碱活性促使其他类似物的合成和生物学评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240609

文献信息

• Synthesis of novel 1,2,3,4-tetrahydrobenzo[<i>c</i>]-1,5-naphthyridines from pyrrolo[1,2-<i>b</i>]isoquinolines
  作者：Lawrence L. Martin、Susan J. Scott、Linda L. Setescak、Donna Van Engen

  DOI：10.1002/jhet.5570240609

  日期：1987.11

  (5a) was prepared by a novel synthetic route involving the rearrangement of (±)-(Z)-1,10a-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline-3,10(2H,5H)-dione oxime to afford 1,4-dihydrobenzo[c]-1,5-naphthyridin-2(3H)-one, which was reduced to 5a. The cholinomimetic activity observed with 5a prompted the synthesis and biological evaluation of additional analogues.

  1,2,3,4-四氢苯并[ c ] -1,5-萘啶（5a）是通过涉及（±）-（Z）-1,10a-二氢吡咯并[1,2- b ]异喹啉-3,10（2 H，5 H）-二酮肟制得1,4-二氢苯并[ c ] -1,5-萘啶-2（3 H）-一，还原为5a。用5a观察到的拟胆碱活性促使其他类似物的合成和生物学评估。