ethyl pyrrolo<3,2-b>pyridine-1-carboxylate N-oxide | 146767-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: ethyl pyrrolo<3,2-b>pyridine-1-carboxylate N-oxide
• 英文别名: Ethyl 4-oxidopyrrolo[3,2-b]pyridin-4-ium-1-carboxylate
• CAS: 146767-61-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: DJVUYVJBYRSULJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl pyrrolo<3,2-b>pyridine-1-carboxylate N-oxide 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-5-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  5-羧酰胺基吡咯并[3,2- b ]吡啶的合成

  摘要：

  5- carboxamidopyrrolo [3,2的四步合成b ]吡啶（3从吡咯并[3,2-）b ]吡啶（4）中描述了（45％总收率）。吡咯并[3，2- b ]吡啶5的N-氧化物6的一步转化导致5-氰基吡咯并[3，2 - b ]吡啶7。氰基水解得到标题化合物3。，它是5-羧酰胺基色胺（一种神经递质5-羟色胺的有效激动剂）中吲哚骨架的4-氮杂类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290616
• 作为产物：
  描述：

  ethyl pyrrolo<3,2-b>pyridine-1-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到ethyl pyrrolo<3,2-b>pyridine-1-carboxylate N-oxide
  参考文献：
  名称：

  5-羧酰胺基吡咯并[3,2- b ]吡啶的合成

  摘要：

  5- carboxamidopyrrolo [3,2的四步合成b ]吡啶（3从吡咯并[3,2-）b ]吡啶（4）中描述了（45％总收率）。吡咯并[3，2- b ]吡啶5的N-氧化物6的一步转化导致5-氰基吡咯并[3，2 - b ]吡啶7。氰基水解得到标题化合物3。，它是5-羧酰胺基色胺（一种神经递质5-羟色胺的有效激动剂）中吲哚骨架的4-氮杂类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290616