2-(4-Methylphenyl)-1,3-diazinane | 1206519-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-Methylphenyl)-1,3-diazinane
• CAS: 1206519-95-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: HPPYJJIBWUSTAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methylphenyl)-1,3-diazinane 在 碘 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 叔丁醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.03 g的产率得到2-(4-tolyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  使用四氢嘧啶作为导向基团的Cu（II）介导的氧化性分子间邻CH功能化。

  摘要：

  四氢嘧啶可作为Cu（ii）介导的氧化性芳香族CH官能化中的导向基团，用于将氧或氮选择性引入邻位。

  DOI：

  10.1039/b905586j
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 1,3-丙二胺 在 叔丁醇 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-(4-Methylphenyl)-1,3-diazinane
  参考文献：
  名称：

  使用四氢嘧啶作为导向基团的Cu（II）介导的氧化性分子间邻CH功能化。

  摘要：

  四氢嘧啶可作为Cu（ii）介导的氧化性芳香族CH官能化中的导向基团，用于将氧或氮选择性引入邻位。

  DOI：

  10.1039/b905586j

文献信息

• Competition between cyclisation and bisimine formation in the reaction of 1,3-diaminopropanes with aromatic aldehydes
  作者：Julie M. Locke、Renate Griffith、Trevor D. Bailey、Robyn L. Crumbie

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.060

  日期：2009.12

  Condensation of 1,3-diamines with aldehydes or ketones gives rise to two major products, the hexahydropyrimidine and the bisimine. Experimental studies of the reaction between a range of aromatic aldehydes and 1,3-diaminopropane or 1,3-diamino-2-propanol establish that the hexahydropyrimidine is favoured by the less nucleophilic amine and by the presence of electron withdrawing groups on the aryl ring

  1,3-二胺与醛或酮的缩合产生两种主要产物，即六氢嘧啶和双亚胺。一系列芳族醛与1,3-二氨基丙烷或1,3-二氨基-2-丙醇之间反应的实验研究表明，六氢嘧啶受亲核性较弱的胺和芳环上存在吸电子基团的影响醛。计算表明该芳基环取代基的电子性质既影响最终产物的相对热力学稳定性，也影响醛作为亲电子试剂的反应性。