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Difluorophosphino(trimethylsilyl)methylamin | 33310-82-6

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Difluorophosphino(trimethylsilyl)methylamin
英文别名
Difluorphosphin-(trimethylsilyl)-methylamin;N-difluorophosphanyl-N-trimethylsilylmethanamine
Difluorophosphino(trimethylsilyl)methylamin化学式
CAS
33310-82-6
化学式
C4H12F2NPSi
mdl
——
分子量
171.202
InChiKey
APOCMFWVKFNNPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.92
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Difluorophosphino(trimethylsilyl)methylamin 在 sulfur tetrafluoride 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    甲硅烷基氨基取代的膦烷的合成
    摘要:
    描述了第一种甲硅烷基氨基取代的磷烷Me 3 ·Si(Me)NPF 4的合成;可变温度19 F nmr数据表明该分子是可流动的,其中甲硅烷基氨基在基态下占据三角双锥体的赤道位点。
    DOI:
    10.1039/c3977000111b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氮桥联氟化磷的制备与表征
    摘要:
    二氟膦(四氟膦酰基)甲胺,PF 2 ·NMe·PF 4和二氟膦(二氟磷酰基)甲胺,PF 2 ·NMe·POF 2是由二氟膦基(三甲基甲硅烷基)甲胺分别作用于五氟化磷和三氟磷酸酯的作用所致。可以由氯二氟膦和七甲基二硅氮烷以高收率制备二氟膦基(三甲基甲硅烷基)甲胺。二氟膦基(二氟磷酰基)甲胺的另一种途径是在碱存在下,甲基氨基磷酰二氟和氯二氟膦之间的反应。利用这些氮桥衍生物的性质描述了这些衍生物的一些其他途径。与亚硫酰氟和二氧化硫的可比反应不会产生在磷和硫原子之间包含氮桥的产物。提供了所有这些化合物的光谱数据。
    DOI:
    10.1039/j19710001547
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文献信息

  • Formation of cyclophosph(III)azanes and their oxo- and thioxo-derivatives
    作者:Robin Jefferson、John F. Nixon、Terence M. Painter、Rodney Keat、Leslie Stobbs
    DOI:10.1039/dt9730001414
    日期:——
    isopropylamine and t-butylamine, cyclodi-phosph(III)azans, (ClPNR)2(R = PrI and But) are obtained as major products. There is mass spectroscopic evidence for the cyclophosph(III)azans, (ClPNEt)n(n= 2 or 3) in the products from the reaction with ethylamine, but these compounds have not been obtained pure. Several other potential routes to N-methylcydophosph(III)azanes were examined, inculding the reaction of
    三氯化磷与三摩尔当量的甲胺乙胺的反应生成双-(二氟膦基)胺(Cl 2 P)2 NR(R = Me和Et),与异丙胺叔丁胺,环二(III)氮杂,(ClPNR)2(R = PR我和BU吨)作为主要产物而获得。质谱证据表明,与乙胺反应的产物中的环(III)氮杂(ClPNEt)n(n = 2或3),但这些化合物并非纯净。几个其它潜在路线Ñ -methylcydophosph(III检查了三氯乙烷,并注入了三氯化磷双(二氯膦基)甲胺(Cl 2 P)2 NMe与七甲基二硅氮烷(Me 3 Si)2 NMe的反应,得到了二次膦胺Cl 2 P·NMe·SiMe 3(Cl 2 P)2 NMe和笼型化合物P 4(NMe)6,但未获得(ClPNMe)n类型的化合物。类似地,dichloroaiylphosphines和hepiamcthyldisilazane得到phosphinamines ClArP·NME·森达3和(ClArP)2
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