meso-1,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethylenediamine | 91265-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: meso-1,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethylenediamine
• 英文别名: 1,2-Bis(4-hydroxyphenyl)ethylenediamine；4-[1,2-diamino-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]phenol
• CAS: 91265-94-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: FQRUNJQARWTBBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  meso-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethylenediamine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到meso-1,2-bis(4-hydroxyphenyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  二氯[1,2-双（4-羟基苯基）乙二胺]铂（II）配合物：一种开发对激素依赖性乳癌具有特定作用的化合物的方法。

  摘要：

  立体异构体二氯[1,2-双（4-羟苯基）乙二胺]铂（II）配合物（meso-3a，（+/-）-3b，（+）-3c，（-）-3d）及其N，N合成了'-二丁基衍生物（间-4a，（+/-）-4b，（+）-4c，（-）-4d），并测试了其抗肿瘤活性。活性最高的化合物3d对[3H]雌二醇受体相互作用具有适度的抑制作用，并对激素依赖性人MCF 7乳腺癌细胞系的生长产生显着影响。它还对不依赖激素的人MDA-MB 231乳腺癌细胞系，Balb / C小鼠的ADJ / PC6浆细胞瘤以及BD IX大鼠的L 5222白血病具有活性。显然，MCF 7细胞系的抑制作用不是由雌激素受体系统介导的。3d的组织病理学研究显示毒性非常低。

  DOI：

  10.1021/jm00376a009

文献信息

• TRANSITION METAL COMPLEXES FOR ENANTIOSELECTIVE CATALYSIS OF CARBON-CARBON, CARBON-HETEROATOM, AND CARBON-HYDROGEN BOND FORMING REACTIONS
  申请人：THE TEXAS A&M UNIVERSITY SYSTEM

  公开号：US20150165429A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  In some embodiments, the present disclosure pertains to a compound, comprising a transition metal complex having the formula Φ-[M(x,y)-L 1 (w,v)-L 2 (t,u)-L 3 ] p+ An − m Z − p — m . In an embodiment of the present disclosure Φ may be A. In another embodiment Φ may be Δ. In some embodiments of the present disclosure, M is a transition metal. In a related embodiment, p is an integer corresponding to the oxidation state of M. In some embodiments of the present disclosure, each of x, y, w, v, t, and u independently comprise R. In other embodiments, each of x, y, w, v, t, and u independently comprise S. In an embodiment of the present disclosure, each of L 1 , L 2 , and L 3 independently is a ligand comprising a substituted diamine. In some embodiments, An″ comprises a lipophilic anion, where m is from 1 to 3, and where Z − comprises an optional second anion.

  在某些实施例中，本公开涉及一种化合物，包括具有公式Φ-[M（x，y）-L1（w，v）-L2（t，u）-L3]p+An−mZ−p—m的过渡金属配合物。在本公开的某种实施例中，Φ可以是A。在另一种实施例中，Φ可以是Δ。在本公开的某些实施例中，M是一种过渡金属。在相关实施例中，p是与M的氧化态相对应的整数。在本公开的某些实施例中，x，y，w，v，t和u中的每个都独立地包括R。在其他实施例中，x，y，w，v，t和u中的每个都独立地包括S。在本公开的某种实施例中，L1、L2和L3中的每个都独立地是包含取代二胺的配体。在某些实施例中，An″包括一个亲脂性阴离子，其中m从1到3，而Z−包括一个可选的第二个阴离子。
• (1,2-Diphenyl-ethylendiamin)-platin(II)-Komplexverbindungen
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0116955A2

  公开（公告）日：1984-08-29

  Antitumorwirksame (1,2-Diphenyl-ethylendiamin)-platin(II)-Komplexverbindungen der allgemeinen Formel worin die Reste R,, R2, R3 und R4 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Hydroxygruppen, C1-C6-Alkoxygruppen, gegebenenfalls durch Halogenatome oder C1-C4-Alkansulfonyloxygruppen substituierte C2-C6-Alkanoyloxygruppen oder C3-C6-Alkenoyloxygruppen bedeuten und X für das Äquivalent eines physiologisch verträglichen Anions steht.

  通式如下的抗肿瘤活性（1,2-二苯基乙二胺）-铂（II）络合物化合物 其中基团 R、R2、R3 和 R4 可以相同或不同，可以是氢、羟基、C1-C6-烷氧基、任选被卤素原子取代的 C2-C6-烷酰氧基、C1-C4-烷磺酰氧基或 C3-C6-烯酰氧基，X 是生理上可耐受的阴离子的等价物。
• NOVEL COMPLEXES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND MEDICINAL USE OF THEM
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP0270682A1

  公开（公告）日：1988-06-15

  Pullulans having active sites formed by sulfation, phosPhorylation, sulfonation or carboxylation or their pharmacologically acceptable salts, wherein one hydrogen atom of the active sites represented by formula (I), partially sub- stituted by a group represented by the general formula (II), (wherein L1 and L2 each represents amine or unidentate amine or when taken together, represent bidentate amine. and Y represents an anionic ligand) and/or two hydrogen atoms or the active sites represented by formula (III) or of two formula (IV) groups bound to the same carbon atom or adjacent carbon atoms are partially substituted by a group represented by the formula (V), (wherein L' and L2 are the name as defined above). These compounds have an onco- static activity and are useful as oncostatic agents. Process for their preparation and their medicinal use are also dis- closed

  具有通过硫化、磷化、磺化或羧化形成的活性位点或其药理学上可接受的盐的普鲁兰 类，其中式(I)所代表的活性位点的一个氢原子部分被通式(II)所代表的基团取代，(其中 L1 和 L2 各自代表胺或非同位胺，或合在一起代表双同位胺。和 Y 代表阴离子配体）和/或两个氢原子或式（III）所代表的活性位点或与同一碳原子或相邻碳原子结合的两个式（IV）基团部分被式（V）所代表的基团取代（其中 L' 和 L2 的名称如上定义）。这些化合物具有抗静电活性，可用作抗静电剂。它们的制备工艺和药用价值也已公开。
• Novel macromolecular complexes, process for producing same and medicinal use of such complexes
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP0307827A2

  公开（公告）日：1989-03-22

  A dextran or hydroxyethyl starch derivative having one or more carboxylated active sites resulting from reaction with an aliphatic di-, tri- or tetrabasic acid or a reactive derivative thereof, wherein one hydrogen atom of the qroup of the formula occurring at said active sites is partly substituted by a group of the general formula wherein L' and L2 each independently is ammine or a unidentate ligand amine or combinedly represent a bidentate ligand amine and Y is an anionic ligand, and/or two hydrogen atoms of two groups bound to one and the same carbon atom or to two neighboring carbon atoms as occurring at said active sites are, each independently, partly substituted by a group of the general formula wherein L1 and L2 are as defined above, and a pharmacologically acceptable salt thereof. The above compound has anticancer activity and is useful as anticancer agents.

  一种具有一个或多个羧化活性位点的葡聚糖或羟乙基淀粉衍生物，该活性位点是与脂肪族二元酸、三元酸或四元酸或其活性衍生物反应而形成的，其中出现在所述活性位点的式 q 组的一个氢原子被通式基团部分取代。 在所述活性位点上出现的一个通式基团的氢原子部分被通式基团取代 其中 L'和 L2 各自独立地为胺或单齿配体胺或组合代表双齿配体胺，Y 为阴离子配体，和/或两个基团的两个氢原子 在所述活性位点上出现的与一个相同碳原子或两个相邻碳原子结合的两个基团的两个氢原子各自独立地被通式如下的基团部分取代 其中 L1 和 L2 如上定义，以及其药理学上可接受的盐。 上述化合物具有抗癌活性，可用作抗癌剂。
• Transition metal complexes for enantioselective catalysis of carbon-carbon, carbon-heteroatom, and carbon-hydrogen bond forming reactions
  申请人：Lewis Kyle G.

  公开号：US10189871B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  In some embodiments, the present disclosure pertains to a compound, comprising a transition metal complex having the formula Φ-[M (x,y)-L1 (w,v)-L2 (t,u)-L3]p+An−mZ−p−m. In an embodiment of the present disclosure Φ may be Λ. In another embodiment Φ may be Δ. In some embodiments of the present disclosure, M is a transition metal. In a related embodiment, p is an integer corresponding to the oxidation state of M. In some embodiments of the present disclosure, each of x, y, w, v, t, and u independently comprise R. In other embodiments, each of x, y, w, v, t, and u independently comprise S. In an embodiment of the present disclosure, each of L1, L2, and L3 independently is a ligand comprising a substituted diamine. In some embodiments, An− comprises a lipophilic anion, where m is from 1 to 3, and where Z− comprises an optional second anion.

  在一些实施方案中，本公开涉及一种化合物，该化合物包含具有式 Φ-[M (x,y)-L1 (w,v)-L2 (t,u)-L3]p+An-mZ-p-m 的过渡金属配合物。在本公开的一个实施方案中，Φ 可以是Λ。在本公开的一些实施方案中，M 是过渡金属。在本公开的一些实施方案中，x、y、w、v、t和u中的每一个独立地包括R。在其它实施方案中，x、y、w、v、t和u中的每一个独立地包括S。在本公开的一个实施方案中，L1、L2和L3中的每一个独立地是包括取代二胺的配体。在一些实施方案中，An-包括亲脂阴离子，其中m为1至3，Z-包括任选的第二阴离子。