3-hydroxy-4-(2-naphthyloxy)butanenitrile | 20804-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-hydroxy-4-(2-naphthyloxy)butanenitrile
• 英文别名: 3-hydroxy-4-[2]naphthyloxy-butyronitrile；3-Hydroxy-4-[2]naphthyloxy-butyronitril；4-(2-Naphthyloxy)-3-hydroxy-buttersaeurenitril；3-Hydroxy-4-naphthalen-2-yloxybutanenitrile；3-hydroxy-4-naphthalen-2-yloxybutanenitrile
• CAS: 20804-79-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: OVDVBVLUAADJRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-4-(2-naphthyloxy)butanenitrile 生成 4-(2-Naphthyloxy)-3-hydroxy-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  4-（对-联苯甲酰基）-3-羟基丁酸及相关化合物的合成及抗炎活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00312a008
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3-(naphthalen-2-yloxy)propan-2-ol 、 氰化钾 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-hydroxy-4-(2-naphthyloxy)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  4-（对-联苯甲酰基）-3-羟基丁酸及相关化合物的合成及抗炎活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00312a008

文献信息

• A facile preparation of (±)-β-hydroxy nitriles and their enzymatic resolution with lipases
  作者：Ahmed Kamal、G.B. Ramesh Khanna

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00058-1

  日期：2001.3

  A simple and efficient method for the preparation of racemic 4-aryloxy-3-hydroxybutanenitriles is described, Lipase mediated kinetic resolution in organic media was then utilised to effect enantioseparation. Lipases from different sources were screened in the resolution reaction using a number of organic solvents. Enantiomeric excesses of up to 99%, were obtained by employing lipase from Pseudomonas cepacia in di-iso-propyl ether medium. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Julia; Tchernoff, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 474,477
  作者：Julia、Tchernoff

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiinflammatory activity of 4-(p-biphenylyl)-3-hydroxybutyric acid and related compounds
  作者：D. I. Barron、P. T. Bysouth、R. W. Clarke、A. R. Copley、O. Stephenson、D. K. Vallance、A. M. Wild

  DOI：10.1021/jm00312a008

  日期：1968.11