(E)-2-(2,4,6-trimethylstyryl)naphthalene | 27854-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(2,4,6-trimethylstyryl)naphthalene
• 英文别名: 2-(2-Mesitylvinyl)naphthalene；2-[(E)-2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethenyl]naphthalene
• CAS: 27854-65-5
• 化学式: C₂₁H₂₀
• 分子量: 272.39
• InChiKey: ZKSARXPCYHBSKJ-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2,4,6-trimethylstyryl)naphthalene 生成 2,4-Dimethylbenzophenanthren
  参考文献：
  名称：

  光化学研究。第八部分 紫外，质子磁共振和质谱图，以及一些苯乙烯基萘对苯并[ c ]菲和的光环化

  摘要：

  给出了在几种苯乙烯基萘类似物的光环化反应中形成的二氢中间体一阶开环的动力学数据，并讨论了其电子光谱的某些方面。1,2-二- （2-萘基）乙烯与苯并[所述photocyclodehydrogenation克，ħ，我]苝进行经由二苯并[ c ^，克] -菲。2-甲基-1-（2,4,6-三甲基苯乙烯基）萘，2-甲基-1-苯乙烯基萘，1-（2,4,6-三甲基苯乙烯基）萘和1-（2,6-二氯苯乙烯基）的光环脱氢萘产生预期的衍生物。将1-溴-2-苯乙烯基萘和2-（2,4,6-三甲基苯乙烯基）萘光环化为苯并[ c]菲和2,4-二甲基苯并[ c ]菲。没有观察到取代基的迁移。电子对这些苯乙烯基萘的影响与其光化学行为有关。讨论了苯乙烯基萘的uv和1 H nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/j39700000163
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (E)-2-(2,4,6-trimethylstyryl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed synthesis of (E)-olefins from benzylic alcohol derivatives and arylacetonitriles via C–O activation

  摘要：

  描述了一种高效的镍催化合成方法，使用易得的苄基醇衍生物和芳基乙腈合成(E)-烯烃。这种转化应该通过涉及镍催化的交叉偶联，通过C-O活化和随后的立体选择性E2消除的串联过程进行。

  DOI：

  10.1039/c5cc10005d

文献信息

• Nickel-catalyzed synthesis of (E)-olefins from benzylic alcohol derivatives and arylacetonitriles via C–O activation
  作者：Jing Xiao、Jia Yang、Tieqiao Chen、Li-Biao Han

  DOI：10.1039/c5cc10005d

  日期：——

  An efficient Ni-catalyzed synthesis of (E)-olefins using the readily available benzylic alcohol derivatives and arylacetonitriles is described. This transformation should proceed via a tandem process involving nickel-catalyzed cross coupling via C–O activation and subsequent stereoselective E2 elimination.

  描述了一种高效的镍催化合成方法，使用易得的苄基醇衍生物和芳基乙腈合成(E)-烯烃。这种转化应该通过涉及镍催化的交叉偶联，通过C-O活化和随后的立体选择性E2消除的串联过程进行。
• Studies in photochemistry. Part VIII. The ultraviolet, proton magnetic resonance, and mass spectra, and photocyclisation of some styrylnaphthalenes to some benzo[c]phenanthrenes and chrysenes
  作者：E. V. Blackburn、C. E. Loader、C. J. Timmons

  DOI：10.1039/j39700000163

  日期：——

  Kinetic data for the first-order ring opening of the dihydro-intermediates, formed on the photocyclisation of several styrylnaphthalene analogues, are presented and some aspects of their electronic spectra are discussed. The photocyclodehydrogenation of 1,2-di-(2-naphthyl)ethylene to benzo[g,h,i]perylene proceeded via dibenzo[c,g]-phenanthrene. Photocyclodehydrogenation of 2-methyl-1-(2,4,6-trimet

  给出了在几种苯乙烯基萘类似物的光环化反应中形成的二氢中间体一阶开环的动力学数据，并讨论了其电子光谱的某些方面。1,2-二- （2-萘基）乙烯与苯并[所述photocyclodehydrogenation克，ħ，我]苝进行经由二苯并[ c ^，克] -菲。2-甲基-1-（2,4,6-三甲基苯乙烯基）萘，2-甲基-1-苯乙烯基萘，1-（2,4,6-三甲基苯乙烯基）萘和1-（2,6-二氯苯乙烯基）的光环脱氢萘产生预期的衍生物。将1-溴-2-苯乙烯基萘和2-（2,4,6-三甲基苯乙烯基）萘光环化为苯并[ c]菲和2,4-二甲基苯并[ c ]菲。没有观察到取代基的迁移。电子对这些苯乙烯基萘的影响与其光化学行为有关。讨论了苯乙烯基萘的uv和1 H nmr光谱。