4-hydroxy-(Z)-N-[2-amino-1,2-dicyanovinyl]formamidine | 849204-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-hydroxy-(Z)-N-[2-amino-1,2-dicyanovinyl]formamidine
• CAS: 849204-91-7
• 化学式: C₁₁H₉N₅O
• 分子量: 227.225
• InChiKey: MEOKSPWBFRYYOV-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-(Z)-N-[2-amino-1,2-dicyanovinyl]formamidine 、 原甲酸三乙酯 反应 6.0h， 以75%的产率得到6-cyano-9-(4-hydroxy)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 6-Cyano-9-(aryl)-9H-purine Derivatives Via Formamidine Intermediates

  摘要：

  新型的9-取代氰基嘌呤衍生物（4a-d）在高产率下通过三步合成。二氨基丙二腈（1）与三乙基正甲酸酯反应，得到（Z）-N-[2-氨基-1,2-二氰乙烯基]甲酰胺（2），然后在乙醇中在惰性气氛（氩气）下存在少量阿酰氯和芳香胺的情况下，将其转化为芳基-(Z)-N-[2-氨基-1,2-二氰乙烯基]甲酰胺（3a-d）。此外，（3a-d）与三乙基正甲酸酯的反应得到新型的6-氰基-9-(芳基)-9H-嘌呤衍生物（4a-d），可以直接使用而无需进一步纯化。所有化合物均通过光谱数据进行了全面表征。

  DOI：

  10.1155/2012/762641
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-((Z)-2-amino-1,2-dicyanovinyl)formimidate 、 对氨基苯酚 在 aniline hydrochloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以94%的产率得到4-hydroxy-(Z)-N-[2-amino-1,2-dicyanovinyl]formamidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 6-Cyano-9-(aryl)-9H-purine Derivatives Via Formamidine Intermediates

  摘要：

  新型的9-取代氰基嘌呤衍生物（4a-d）在高产率下通过三步合成。二氨基丙二腈（1）与三乙基正甲酸酯反应，得到（Z）-N-[2-氨基-1,2-二氰乙烯基]甲酰胺（2），然后在乙醇中在惰性气氛（氩气）下存在少量阿酰氯和芳香胺的情况下，将其转化为芳基-(Z)-N-[2-氨基-1,2-二氰乙烯基]甲酰胺（3a-d）。此外，（3a-d）与三乙基正甲酸酯的反应得到新型的6-氰基-9-(芳基)-9H-嘌呤衍生物（4a-d），可以直接使用而无需进一步纯化。所有化合物均通过光谱数据进行了全面表征。

  DOI：

  10.1155/2012/762641