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1-(5-methyl-benzo[b]thiophen-3-yl)-propan-2-one | 23906-34-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5-methyl-benzo[b]thiophen-3-yl)-propan-2-one
英文别名
1-(5-Methyl-1-benzothiophen-3-yl)propan-2-one
1-(5-methyl-benzo[<i>b</i>]thiophen-3-yl)-propan-2-one化学式
CAS
23906-34-5
化学式
C12H12OS
mdl
——
分子量
204.293
InChiKey
QSMVRVQITNCVIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    333.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Pharmacologically active benzo[b]thiophen derivatives. Part VIII. Benzo[b]thiophen analogues of tryptophan and α-methyltryptophan, and some of their 5-substituted derivatives
    作者:N. B. Chapman、R. M. Scrowston、R. Westwood
    DOI:10.1039/j39690001855
    日期:——
    α-Amino-β-(3-benzo[b]thienyl) propionic acid, the benzo[b]thiophen analogue of tryptophan, has been prepared by reaction of 3-chloromethylbenzo[b]thiophen with diethyl acetamidomalonate or diethyl formamidoalonate, and acidic or alkaline hydrolysis of the product. Its 5-bromo-, 5-chloro-, 5-methyl-, and 5-nitro-derivatives were similarly preprared for pharmacologicl evaluation. (3-Benzo[b]thienyl)acetone
    酸的苯并[ b ]噻吩类似物α-基-β-(3-苯并[ b ]噻吩基)丙酸是通过使3-甲基苯并[ b ]噻吩乙酰氨基丙二酸二乙酯或甲酰胺基丙二酸二乙酯反应制备的。或产品的碱解。类似地,将其5--,5--,5-甲基-和5-硝基衍生物用于药理学评价。(3-苯并[ b ]噻吩基)丙酮,用3-苯并[反应制备b ] thienylacetyl酰与该产品的二ethozxymagnesium -丙二酸酯和酸性解,与氰化钾氯化铵,和碳酸铵的混合物反应在乙醇溶液中得到5-(3-苯并[ b的]噻吩基)-5-甲基氢化反应进行碱性解,得到α-甲基色氨酸的苯并[ b ]噻吩类似物。类似地制备了其5--,5--,5-甲基和5-硝基衍生物
  • TOLKUNOV, S. V.;DULENKO, V. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 6, 766-769
    作者:TOLKUNOV, S. V.、DULENKO, V. I.
    DOI:——
    日期:——
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