(E)-2-methyl-3-(1,10-phenanthrolin-5-yl)but-2-enoic acid | 1350890-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: (E)-2-methyl-3-(1,10-phenanthrolin-5-yl)but-2-enoic acid
• CAS: 1350890-16-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: ZZKWPBPICHVQOV-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 在 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-2-methyl-3-(1,10-phenanthrolin-5-yl)but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Photophysical and Electrochemical Properties of a Mixed Bipyridyl-Phenanthrolyl Ligand Ru(II) Heteroleptic Complex Having trans-2-Methyl-2-butenoic Acid Functionalities

  摘要：

  在这项研究中，合成并表征了两种配体：4-(反式-2-甲基-2-丁烯酸)-2,2'-联吡啶（L1）和5-(反式-2-甲基-2-丁烯酸)-1,10-菲嗪（L2），以及相应的混配配体异配合物Ru(II)复合物，使用了FT-IR、1H、13C-NMR光谱法和元素分析。研究了混功能化聚吡啶铑(II)复合物对光物理和电化学性质的影响，并与单配体同配合物进行了比较。有趣的是，混配体复合物[RuL1L2(NCS)2]表现出广泛而强烈的金属-配体电荷转移（MLCT）吸收，其摩尔消光系数较高（λmax = 514 nm，ε = 69,700 M−1 cm−1），优于单配体复合物[Ru(L1)2(NCS)2]和[Ru(L2)2(NCS)2]，并在红区（λem = 686 nm）显示出强烈的光致发光强度比。该复合物的电化学性质表明，氧化还原过程是以配体为基础的。

  DOI：

  10.3390/molecules16108353