3-hydroxy-4-(4-methoxycarbonyl-phenyl)-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 873946-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-hydroxy-4-(4-methoxycarbonyl-phenyl)-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (3R,4R,5S)-3-hydroxy-4-(4-methoxycarbonylphenyl)-5-triisopropylsilanyl-oxypiperidine-1-carboxylate；benzyl (3R,4R,5S)-3-hydroxy-4-(4-methoxycarbonylphenyl)-5-triisopropylsilanyloxypiperidine-1-carboxylate；benzyl (3R,4R,5S)-3-hydroxy-4-(4-methoxycarbonylphenyl)-5-tri(propan-2-yl)silyloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 873946-14-6
• 化学式: C₃₀H₄₃NO₆Si
• 分子量: 541.76
• InChiKey: CKONHFXUQPXPKO-UPRLRBBYSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-4-(4-methoxycarbonyl-phenyl)-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 6-(氯甲基)-4-(3-甲氧基丙基)-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 生成 4-(4-methoxycarbonyl-phenyl)-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  使用一般式(I)及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的定义在说明书中详细说明，作为β-秘鲁蛋白酶、猫hepsin D、血浆蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂的化合物。

  公开号：

  US20070167433A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 palladium diacetate 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 二苯基丙基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 10.83h， 生成 3-hydroxy-4-(4-methoxycarbonyl-phenyl)-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20070167433A1

文献信息

• 3,4,5-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：HEROLD Peter

  公开号：US20120115859A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The application relates to novel substituted piperidines of the general formula (II) in which R 1 ′, R 2 ′, R 2 ″, R 4 ′, X, Z, m and n have the meanings defined in the description, to a process for the preparation thereof and to the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  本发明涉及一种新型的取代哌啶化合物，其通式为（II），其中R1'、R2'、R2''、R4'、X、Z、m和n的含义如描述中所定义的那样，以及其制备方法和将这些化合物用作药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• WO2006/103275
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070167433A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• 3,4,5-Substituted Piperidines as Renin Inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090270380A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The application relates to novel substituted piperidines of the general formula (II) in which R 1 , R 2′ , R 2″ , R 4′ , X, Z, m and n have the meanings defined in the description, to a process for the preparation thereof and to the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及一种新的取代哌啶化合物，其通式为(II)，其中R1、R2'、R2"、R4'、X、Z、m和n的含义在说明中定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，尤其是作为肾素抑制剂。