4-氨基-3,3-二甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 473838-65-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-氨基-3,3-二甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-amino-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 473838-65-2；544443-49-4；544443-50-7
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• mdl: MFCD15527018
• 分子量: 228.335
• InChiKey: MNJCZOJFFXXZKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3,3-二甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (+/-)-6-bromo-4-(1-(6-cyanopyridazin-3-yl)-3,3-dimethylpiperidin-4-ylamino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-ylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  本发明提供了化合物I的公式及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此使它们在治疗炎症和自身免疫性疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2012125893A1
• 作为产物：
  描述：

  1-boc-3,3-dimethyl-4N-benzylaminopiperidine 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以1.29 g的产率得到4-氨基-3,3-二甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一系列吡啶二酰胺间接 AMPK 激活剂的药代动力学和体外安全性的优化

  摘要：

  围绕先导间接单磷酸腺苷激活激酶 (AMPK) 激活剂生成了一组重点类似物，以提高该分子的大鼠清除率。类似物的重点是通过策略性放置取代基来抑制酰胺水解，这些取代基增加了 4-氨基哌啶和吡啶-5-羧酸之间仲酰胺键的空间环境。研究发现，在哌啶环的 3 位和吡啶的 ​​4 位放置取代基都可以提高清除率，而不会显着影响靶向效力。值得注意的是，反式-3-氟哌啶32将大鼠从上述肝血流中的清除率降低至 19 mL/min/kg，并通过减弱哌啶部分的碱性来改善 hERG 曲线。在小鼠肝脏中口服32激活的 AMPK，给药 2 周后，改善了 II 型糖尿病 db/db 小鼠模型的葡萄糖处理，并降低了空腹血糖和胰岛素水平。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01983

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MUTANTS D'EGFR CONTENANT T790M
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014081718A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  This invention relates to novel compounds of formula (I) which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer. (Formula I)

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。
• PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180127370A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CCR8
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004058736A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed is an inhibitor of CCR8 that is represented by Structural Formula (I). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a CCR8 inhibitor represented by Structural Formula (I). Also disclosed is a method of treating inflammatory disorders in a subject by administering a CCR8 inhibitor to the subject.

  揭示了一种由结构式（I）表示的CCR8抑制剂。还揭示了包括药用载体或稀释剂和由结构式（I）表示的CCR8抑制剂的药物组合物。还揭示了通过向受试者施用CCR8抑制剂来治疗炎症性疾病的方法。
• [EN] CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU CCR8
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004058709A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed are CCR8 inhibitors represented by Structural Formulas (I). The variables in Structural Formula (I) are described herein. Also disclosed are methods of treating a subject with a CCR8 mediated condition, especially asthma, by administering one of the disclosed CCR8 inhibitors to the subject.

  揭示了由结构式（I）代表的CCR8抑制剂。结构式（I）中的变量在此处描述。还揭示了通过向受试者施用所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病，特别是哮喘的方法。
• Generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-quinolone carboxylic acid derivatives, their preparation, compositions and use as medicaments
  申请人：De Souza Noel John

  公开号：US06878713B2

  公开（公告）日：2005-04-12

  This invention relates to new generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-quinolone carboxylic acid derivatives, to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates, prodrugs, polymorphs and pseudopolymorphs thereof, to their preparation, to their compositions and to their use.

  这项发明涉及新一代三靶向手性广谱抗菌7-取代哌啶喹啉羧酸衍生物，以及它们的光学异构体、二对映异构体或对映异构体，以及它们的药用盐、水合物、前药、多型和伪多型，以及它们的制备、组合物和用途。