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7-(Trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride | 2035458-86-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-(Trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride
英文别名
7-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carbonyl chloride
7-(Trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride化学式
CAS
2035458-86-5
化学式
C10H4ClF3OS
mdl
——
分子量
264.65
InChiKey
LQBTUDBBHHPBLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    314.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Geminal substituted quinuclidine amide compounds as agonists of α-7 nicotonic acetylcholine receptors
    申请人:AXOVANT SCIENCES GMBH
    公开号:US10183938B2
    公开(公告)日:2019-01-22
    The present invention relates to novel geminal substituted quinuclidine amide compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.
    本发明涉及适用于作为α7-nAChR的激动剂或部分激动剂的新型宝石取代喹吖啶酰胺化合物及其药物组合物,以及制备这些化合物和组合物的方法,以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物的方法。特别是,将化合物或组合物施用给有需要的患者的方法,例如,有认知缺陷和/或希望提高认知功能的患者,这些患者可从中获益。
  • GEMINAL SUBSTITUTED QUINUCLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
    申请人:Axovant Sciences GmbH
    公开号:EP3233087B1
    公开(公告)日:2019-10-02
  • GEMINAL SUBSTITUTED QUINUCLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA-7 NICOTONIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
    申请人:AXOVANT SCIENCES GMBH
    公开号:US20170369486A1
    公开(公告)日:2017-12-28
    The present invention relates to novel geminal substituted quinuclidine amide compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.
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