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6-vinyl-1,3-dioxane | 1072-96-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-vinyl-1,3-dioxane
英文别名
4-vinyl-[1,3]dioxane;4-Vinyl-[1,3]dioxan;(+/-)-4-Vinyl-(1,3)-dioxan;4-Vinyl-1,3-dioxan;4-Vinyl-dioxan-1,3;1,3-Dioxane, 4-ethenyl-;4-ethenyl-1,3-dioxane
6-vinyl-1,3-dioxane化学式
CAS
1072-96-4
化学式
C6H10O2
mdl
——
分子量
114.144
InChiKey
VPCZGAGWRHOWMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Ruthenium-catalysed prins reaction
    作者:Jean Thivolle-Cazat、Igor Tkatchenko
    DOI:10.1039/c39820001128
    日期:——
    The reactions of dienes and alkenes with aldehydes and carboxylic acids leading to derivatives of 1,3-diols are catalysed by ruthenium salts under mild conditions; oxygenated compounds of higher molecular weight may also be produced by variations in the reaction conditions.
    钌盐在温和的条件下催化二烯和烯烃与醛和羧酸的反应,生成1,3-二醇。更高分子量的含氧化合物也可以通过改变反应条件来制备。
  • The Reaction of 1,3-Butadiene with Formaldehyde
    作者:O. C. Dermer、Leon Kohn、William J. Nelson
    DOI:10.1021/ja01156a512
    日期:1951.12
  • DE800298
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Preparation of substituted alkyloltetrahydropyran
    申请人:DU PONT
    公开号:US02493964A1
    公开(公告)日:1950-01-10
  • SAFAROV M. G.; IMASHEV U. B., V SB. OSNOVN. ORGAN. SINTEZ I NEFTEXIMIYA. VYP. 2 YAROSLAVL, 1975, 54-59
    作者:SAFAROV M. G.、 IMASHEV U. B.
    DOI:——
    日期:——
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