1-(2,2-dibromo-1-fluoroethyl)-3-iodobenzene | 1206904-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,2-dibromo-1-fluoroethyl)-3-iodobenzene
• CAS: 1206904-94-0
• 化学式: C₈H₆Br₂FI
• 分子量: 407.847
• InChiKey: KDQDIYKCSLLUNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-dibromo-1-fluoroethyl)-3-iodobenzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到(Z)-1-(2-bromo1-fluorovinyl)-3-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  A general preparation of (Z)-1-fluorostilbene derivatives for the design of conformationally restricted peptidomimetics

  摘要：

  The preparation of (Z)-1-fluoro-2-bromostyrenes provides a general route for the formation of (Z)-1-fluorostilbene derivatives as configurationally stable spacial linkers for the design of conformationally restricted peptidomimetics. Palladium-catalyzed aryl Suzuki and Stille cross-coupling reactions have been surveyed to proceed with complete retention of fluoroalkene geometry, and permit the direct incorporation of a variety of aryl and heteroaromatic substituents. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.099
• 作为产物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.08h， 以73%的产率得到1-(2,2-dibromo-1-fluoroethyl)-3-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  A general preparation of (Z)-1-fluorostilbene derivatives for the design of conformationally restricted peptidomimetics

  摘要：

  The preparation of (Z)-1-fluoro-2-bromostyrenes provides a general route for the formation of (Z)-1-fluorostilbene derivatives as configurationally stable spacial linkers for the design of conformationally restricted peptidomimetics. Palladium-catalyzed aryl Suzuki and Stille cross-coupling reactions have been surveyed to proceed with complete retention of fluoroalkene geometry, and permit the direct incorporation of a variety of aryl and heteroaromatic substituents. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.099