6-exo-chlorofenchone oxime | 133706-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 6-exo-chlorofenchone oxime
• CAS: 133706-74-8；136734-58-2
• 化学式: C₁₀H₁₆ClNO
• 分子量: 201.696
• InChiKey: GMHVBHPOECZYND-CNTOFHEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-exo-Chlorofenchone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-exo-chlorofenchone oxime
  参考文献：
  名称：

  Multinuclear magnetic resonance study of 1,3,3-trimethylbicyclo [2.2.1]heptan-2-one (fenchone) oxime, its five monochloro derivatives and a dehydrochlorination product

  摘要：

  由小茴香酮和相应的氯小茴香酮合成了小茴香酮肟、5-外型小茴香酮肟、6-外型小茴香酮肟、7-反型小茴香酮肟、8-小茴香酮肟、9-小茴香酮肟以及10-小茴香酮肟的脱氯化氢产物。 。记录肟和脱氯化氢产物的 1H、 13C 和 17O NMR 谱。将NMR数据与之前获得的小茴香酮和一氯小茴香酮的相应参数进行比较，以便从NMR光谱的角度确定羰基和肟取代基之间的差异，并确定肟基团的立体化学。然而，这种立体化学不能仅通过核磁共振波谱来确定。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260290313