3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-bromo-pyridin-2-amine | 1146633-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-bromo-pyridin-2-amine
• 英文别名: 3-benzothiazol-2-yl-5-bromopyridin-2-ylamine；3-Benzothiazol-2-yl-5-bromopyridin-2-ylamine；3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-bromopyridin-2-amine
• CAS: 1146633-97-7
• 化学式: C₁₂H₈BrN₃S
• 分子量: 306.186
• InChiKey: FFQGWNBJAOWMJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.671±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-bromo-pyridin-2-amine 、 N-Boc-氨基丙炔 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [3-(6-amino-5-benzothiazol-2-ylpyridin-3-yl)-prop-2-ynyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOPYRIDINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有Formula I结构的2-氨基吡啶化合物，以及这些化合物的药用可接受的盐。Formula I的化合物抑制动物（包括人类）中的酪氨酸激酶酶活性，并可用于治疗和/或预防各种疾病和病况。特别地，本文披露的化合物是激酶抑制剂，特别是但不限于KDR、Tie-2、Flt3、FGFR3、Ab1、Aurora A、c-Src、IGF-1R、ALK、c-MET、RON、PAK1、PAK2和TAK1，并可用于治疗增生性疾病，如但不限于癌症。本发明还涉及一种包含Formula I化合物的药物组合物，或其药用可接受的盐，以及药用可接受的载体的药物组合物。本发明还涉及一种通过向患有由蛋白激酶活性介导的病症的患者投与上述药物组合物的治疗方法。

  公开号：

  US20090197862A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-2-amine 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 、 反应 0.08h， 生成 3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-bromo-pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-aminopyridine kinase inhibitors

  摘要：

  具有I式结构的2-氨基吡啶化合物，以及这些化合物的药学上可接受的盐。I式化合物抑制动物（包括人类）中的酪氨酸激酶酶活性，并在治疗和/或预防各种疾病和病况方面有用。特别地，本文披露的化合物是激酶抑制剂，特别是但不限于KDR，Tie-2，Flt3，FGFR3，Ab1，Aurora A，c-Src，IGF-1R，ALK，c-MET，RON，PAK1，PAK2和TAK1，并可用于治疗增殖性疾病，例如但不限于癌症。本发明还涉及一种制备药物组合物的方法，该组合物包括I式化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量以及药学上可接受的载体。本发明还涉及一种通过向患有蛋白激酶活性介导的病症的患者投与上述药物组合物的治疗方法。

  公开号：

  US08178668B2

文献信息

• PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES - 083
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20090118305A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention concerns pyridine and pyrazine derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of W, G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , J, Ring A, n and R 3 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及式I的吡啶和吡嗪衍生物 或其药用可接受的盐，其中W、G 1 、G 2 、G 3 、G 4 、J、环A、n和R 3 各自具有如前文描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性障碍的药物中的应用。
• PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2215085B1

  公开（公告）日：2011-09-07
• US8017611B2
  申请人：——

  公开号：US8017611B2

  公开（公告）日：2011-09-13
• US8178668B2
  申请人：——

  公开号：US8178668B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• [EN] PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES - 083<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE - 083
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009053737A2

  公开（公告）日：2009-04-30

  The invention concerns pyridine a nd pyrazine derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of W, G1, G 2, G3, G4, J, Ring A, n and R 3 has any of the meanings defined hereinbefo re in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containi ng them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.