1,2-dihydro-1,2-dimethylphthalazine | 156020-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2-dihydro-1,2-dimethylphthalazine
• 英文别名: 1,2-dimethyl-1H-phthalazine
• CAS: 156020-30-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: OUJKSVMKOJWIGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-1,2-dimethylphthalazine 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到1,2-dimethylphthalazinium iodide
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-[1,2,3]恶二唑并[4,3-α]酞嗪-4-氯化铵和取代的二氢衍生物的合成。新的退火亚胺

  摘要：

  通过邻苯二甲酰氯的羰基氯Reissert加合物14的原始的一锅式亚硝化和环化程序来制备亚磺胺5。这种合成方法可以扩展到二氢衍生物7a至7f的制备，并且代表了一种新的退火的亚砜亚胺的途径。这些sydnonimines的对异戊基和乙氧基羰基衍生物的制备也类似于molsidomine 1或pirsidomine 2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320245
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 2-methyl-phthalazinium; iodide 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到1,2-dihydro-1,2-dimethylphthalazine
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-[1,2,3]恶二唑并[4,3-α]酞嗪-4-氯化铵和取代的二氢衍生物的合成。新的退火亚胺

  摘要：

  通过邻苯二甲酰氯的羰基氯Reissert加合物14的原始的一锅式亚硝化和环化程序来制备亚磺胺5。这种合成方法可以扩展到二氢衍生物7a至7f的制备，并且代表了一种新的退火的亚砜亚胺的途径。这些sydnonimines的对异戊基和乙氧基羰基衍生物的制备也类似于molsidomine 1或pirsidomine 2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320245