(3S,5S,9R,10S,13R,15S,17R)-1,3,4,10,11,12,13,15,16,17-decahydro-10,13-dimethyl-17-[(1R,2E)-1,4,5-trimethylhex-2-en-1-yl]-5,9-epidioxy-2H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,15-diol | 1446433-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,9R,10S,13R,15S,17R)-1,3,4,10,11,12,13,15,16,17-decahydro-10,13-dimethyl-17-[(1R,2E)-1,4,5-trimethylhex-2-en-1-yl]-5,9-epidioxy-2H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,15-diol
• 英文别名: nigerasterol A；(3β,5α,15α,22E)-5,9-epidioxyergosta-6,8(14),22-triene-3,15-diol；(1S,6S,8R,9R,12R,13S,16S)-8-[(E,2R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-9,13-dimethyl-18,19-dioxapentacyclo[10.5.2.01,13.04,12.05,9]nonadeca-2,4-diene-6,16-diol
• CAS: 1446433-36-8
• 化学式: C₂₈H₄₂O₄
• 分子量: 442.639
• InChiKey: CUXYDAJPLBLWQO-PAGVWFLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,9R,10S,13R,15S,17R)-1,3,4,10,11,12,13,15,16,17-decahydro-10,13-dimethyl-17-[(1R,2E)-1,4,5-trimethylhex-2-en-1-yl]-5,9-epidioxy-2H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,15-diol 、 甲氧基-三氟甲基苯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nigerasterols A和B，来自于红树林的内生真菌黑曲霉MA-132的抗增殖甾醇

  摘要：

  两个新的6,8（14），22-hexadehydro-5 α，9 α -epidioxy-3,15二羟基甾醇，nigerasterols A和B（1和2，RESP。）中，用两个已知cyclopentapeptides在一起，malformins阿1在黑曲霉MA-132的培养物提取物中鉴定出C和C（分别为3和4），这是一种从新鲜的红树林植物Avicennia marina的健康样品中分离出来的内生真菌。这些化合物的结构和相对构型是在广泛的光谱分析的基础上确定的。化合物1的绝对构型是通过应用的修改版确定的Mosher的方法。尼古丁固醇A和B（分别为1和2）代表海洋来源的首批5,9-环氧-固醇化合物，在初步的生物分析中，它们显示出对肿瘤细胞株HL60和A549的有效活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200332