| 1404232-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1404232-85-4
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃S₂
• 分子量: 347.419
• InChiKey: PXCKVZLYAFAEEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

文献信息

• Supramolecular frameworks of binuclear dioxomolybdenum(<scp>vi</scp>) complexes with ONS donor ligands using 4,4′-azopyridine as a pillar: crystal structure, DFT calculations and biological study
  作者：Debanjana Biswal、Nikhil Ranjan Pramanik、Syamal Chakrabarti、Michael G. B. Drew、Payel Mitra、Krishnendu Acharya、Sujan Biswas、Tapan Kumar Mondal

  DOI：10.1039/c5nj01899d

  日期：——

  spacer and bridges the Mo(VI) centers giving rise to neutral 3D supramolecular frameworks. The cavities formed by hydrogen bonding interactions are capable of hosting guest molecules. The crystal structures reveal that each molybdenum site in the binuclear complexes adopts a distorted octahedral geometry. The morphology and structures of the complexes are further examined by SEM. Thermal behavior has

  三种新的等结构柱状双核二氧钼（VI）配合物[（MoO 2 L 1）2（4,4'-azpy）]（1），[（MoO 2 L 2）2（4,4'-azpy）]（2）和[（MoO 2 L 3）2（4,4'-azpy）]（3）[其中，4,4'-azpy = 4,4'-azobis-（吡啶）]含有三齿二元负席夫碱配体（H 2 L 1，H 2 L 2和H 2 L 3首次报道了通过水杨醛和取代的水杨醛与S-苄基二硫代氨基甲酸酯缩合而获得的）。这些配合物已经通过光谱学和电化学研究进行了表征。在所有配合物（1–3）中，4,4'-azpy充当辅助间隔基并桥接Mo（VI）中心产生了中性的3D超分子框架。通过氢键相互作用形成的腔能够容纳客体分子。晶体结构表明，双核配合物中的每个钼位点都采用扭曲的八面体几何形状。通过SEM进一步检查复合物的形态和结构。已经研究了热行为以研究这些结构的框架稳定性。已经对配合物进行了支持性
• Synthesis, characterization and biomedical activities of molybdenum complexes of tridentate Schiff base ligands. Crystal and molecular structure of [MoO2(L10)(DMSO)] and [MoO2(L11)(DMSO)]
  作者：Sukla Rakshit、Debashis Palit、Saroj K.S. Hazari、Saswata Rabi、Tapashi G. Roy、Falk Olbrich、Dieter Rehder

  DOI：10.1016/j.poly.2016.05.053

  日期：2016.10

  basis of IR, 1H NMR and electronic spectral analyses, along with elemental, magnetochemical and conductometric data. All the complexes are diamagnetic and non-electrolytes in DMF solution. The molecular structures of two complexes were confirmed by X-ray crystallographic studies. Antibacterial and antifungal characteristics of the concerned compounds were investigated against different gram-positive and

  摘要不同的席夫碱配体的钼配合物由于其不同的生物学和分析活性而引起了人们的极大关注。席夫碱配体的几种钼配合物，从二硫代氨基甲酸酯衍生而来的L1至L11，是通过配体与乙酰丙酮钼（VI）的反应合成的。根据IR，1 H NMR和电子光谱分析以及元素，磁化学和电导数据对复合物进行表征。在DMF溶液中，所有络合物均为反磁性和非电解质。通过X射线晶体学研究证实了两种配合物的分子结构。研究了有关化合物对不同革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌的抗菌和抗真菌特性。大多数复合物对真菌和细菌显示出良好的活性。在某些情况下，复合物的活性分别高于标准药物制霉菌素和氨苄西林。
• Synthesis, structural characterization and electrochemical studies of nickel(II), copper(II) and cobalt(III) complexes of some ONS donor ligands derived from thiosemicarbazide and S-alkyl/aryl dithiocarbazates
  作者：Mohammad Akbar Ali、Ai Ling Tan、Aminul Huq Mirza、Jose H. Santos、Aimi Hanisah Bte Hj Abdullah

  DOI：10.1007/s11243-012-9634-z

  日期：2012.10

  structure determination of [NiL2(PPh3)] and [CuL4(py)] indicates that these complexes have an approximately square-planar structure with the Schiff bases acting as dinegatively charged ONS tridentate ligands coordinating via the phenoxide oxygen, azomethine nitrogen and thiolate sulfur atoms. The electrochemical properties of the complexes have been studied by cyclic voltammetry.

  四个三齿 ONS 配体，即 2-羟基苯乙酮缩氨基脲 (H2L1)、S-甲基二硫代氨基甲酸 (H2L2) 的 2-羟基苯乙酮希夫碱、S-甲基二硫代氨基甲酸 (H2L3) 的 2-羟基-5-硝基苯甲醛希夫碱和 2-羟基S-苄基二硫代氨基甲酸酯 (H2L4) 的 -5-硝基苯甲醛 Schiff 碱及其通式 [Ni(HL1)2]、[ML]（M = NiII 或 CuII；L = L1、L2、L3 和 L4）、[ Co(HL)(L); L = L1、L2、L3 和 L4] 和 [ML(B)]（M = NiII 或 CuII；L = L2 和 L4；B = py，PPh3）已通过物理化学技术制备和表征。光谱证据表明希夫碱表现为 ONS 三齿螯合剂。[NiL2(PPh3)] 和 [CuL4(py)] 的 X 射线晶体结构测定表明这些配合物具有近似方形平面结构，希夫碱充当带负电荷的 ONS 三齿配体，通过