(2-Amino-3-methylbutan-2-yl)phosphonic acid | 101804-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Amino-3-methylbutan-2-yl)phosphonic acid
• CAS: 101804-01-7
• 化学式: C₅H₁₄NO₃P
• mdl: MFCD02093911
• 分子量: 167.145
• InChiKey: NANISUSRVMESCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-255 °C
• 沸点：
  305.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  29310099
• 安全说明：
  S26,S37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Amino-3-methylbutan-2-yl)phosphonic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-diethoxyphosphoryl-3-methylbutan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  A Facile Conversion of Aminoalkanephosphonic Acids into Their Diethyl Esters. The Use of Unblocked Aminoalkanephosphonic Acids in Phosphono Peptide Synthesis

  摘要：

  报告采用简单高效的两步法，从氨基烷基膦酸制备氨基烷基膦酸二乙酯。 所获得的酯类可作为膦肽合成的底物。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27550
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 生成 (2-Amino-3-methylbutan-2-yl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Soroka, Miroslaw, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 331 - 334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deamination of 1-Aminoalkylphosphonic Acids: Reaction Intermediates and Selectivity
  作者：Anna Brol、Tomasz K. Olszewski

  DOI：10.3390/molecules27248849

  日期：——

  acids in the reaction with HNO2 (generated "in situ" from NaNO2) yields a mixture of substitution products (1-hydroxyalkylphosphonic acids), elimination products (vinylphosphonic acid derivatives), rearrangement and substitution products (2-hydroxylkylphosphonic acids) as well as H3PO4. The variety of formed reaction products suggests that 1-phosphonoalkylium ions may be intermediates in such deamination

  1-氨基烷基膦酸在与 HNO2 的反应中脱氨（从 NaNO2“原位”生成）产生取代产物（1-羟基烷基膦酸）、消除产物（乙烯基膦酸衍生物）、重排和取代产物（2-羟基烷基膦酸）的混合物) 以及 H3PO4。形成的各种反应产物表明 1-phosphonoalkylium 离子可能是此类脱氨反应的中间体。
• Soroka, Miroslaw, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 331 - 334
  作者：Soroka, Miroslaw

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Conversion of Aminoalkanephosphonic Acids into Their Diethyl Esters. The Use of Unblocked Aminoalkanephosphonic Acids in Phosphono Peptide Synthesis
  作者：Paweł Kafarski、Barbara Lejczak

  DOI：10.1055/s-1988-27550

  日期：——

  A simple and efficient, two-step procedure for the preparation of diethyl aminoalkylphosphonates from aminoalkylphosphonic acids is reported. The obtained esters are useful as substrates in phosphono peptide synthesis.

  报告采用简单高效的两步法，从氨基烷基膦酸制备氨基烷基膦酸二乙酯。 所获得的酯类可作为膦肽合成的底物。