[(1,10-phenanthroline)Pd(Me)(NC(3,5-C6H3(CF3)2))][B(3,5-C6H3(CF3)2)4] | 175084-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(1,10-phenanthroline)Pd(Me)(NC(3,5-C6H3(CF3)2))][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
• 英文别名: [(1,10-phenanthroline)Pd(CH3)(NC(3,5-C6H3(CF3)2)][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
• CAS: 175084-15-8
• 化学式: C₂₂H₁₄F₆N₃Pd*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1404.0
• InChiKey: LRQISTTYUGEMCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 [(1,10-phenanthroline)Pd(Me)(NC(3,5-C6H3(CF3)2))][B(3,5-C6H3(CF3)2)4] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(1,10-phenanthroline)Pd(triethylsilyl)(NC(3,5-C6H3(CF3)2))][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
  参考文献：
  名称：

  钯催化二烯环化/氢化硅烷化的机理：分子内碳金属化的直接观察

  摘要：

  动力学、氘标记和低温 NMR 研究的结果已经建立了钯催化的二烯丙基丙二酸二甲酯 (1) 与三乙基硅烷的环化/氢化硅烷化的机制，涉及钯甲硅烷基复合物 [(phen)Pd 的快速、不可逆转化(SiEt(3))(NCAr)](+) [BAr(4)](-) [Ar = 3,5-C(6)H(3)(CF(3))(2)] (4b)和 1 到钯 5-己烯基螯合物 [(phen)Pd[eta(1),eta(2)-CH(CH(2)SiEt(3))CH(2)C(CO(2)Me)( 2)CH(2)CH=CH(2)]](+) [BAr(4)](-) (5)，然后5的分子内碳金属化形成钯环戊基甲基络合物反式-[(phen)Pd[ CH2CHCH2C(CO2Me)2CH2CHCH2SiEt3](NCAr)]+ [BAr4]- (6)，以及 6 的缔合硅烷化以释放 3 并再生 4b。

  DOI：

  10.1021/ja049806f
• 作为产物：
  描述：

  (1,10-phenanthroline)methylchloropalladium(II) 、 3,5-双三氟甲基苯腈 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 乙醚 为溶剂， 以97%的产率得到[(1,10-phenanthroline)Pd(Me)(NC(3,5-C6H3(CF3)2))][B(3,5-C6H3(CF3)2)4]
  参考文献：
  名称：

  独特的膦-恶唑啉钯（II）配合物催化的乙烯低聚。传播和链转移机制

  摘要：

  钯（II），使用一个新的催化的乙烯低聚反应[（P ∧ N）的Pd（CH 3）（NCAR ˚F）] [的SbF 6 ]络合物，2B（P ∧ N =膦-恶唑啉中，Ar ˚F = 3,5-描述了-（CF 3）2 C 6 H 3）。对（P∧N）Pd（CH 3）Cl预催化剂2a的X射线晶体结构进行分析，发现具有配体C sp3- H键的独特Pd···H轴向相互作用（2.33Å）。在二氯甲烷中将该络合物暴露于乙烯会产生范围为C的α-烯烃的舒尔茨-弗洛里（Schulz-Flory）分布4至C 24。报道了变化的乙烯压力和反应温度对低聚的影响。随着乙烯压力的增加，周转频率表现出饱和行为。进行Lineweaver-Burk分析为迁移插入烷基钯钯提供了17.5 kcal / mol的势垒。Schulz-Flory常数与腈的添加量的不变性表明，链转移是通过将链转移至单体的过程来进行的。催化剂的静止状态显示为随乙烯

  DOI：

  10.1021/om061025v

文献信息

• Direct Observation of the Conversion of a Palladium 5-Hexenyl Chelate Complex to a Palladium Cyclopentylmethyl Complex
  作者：Nicholas S. Perch、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/om010876u

  日期：2001.12.1

  of (phen)Pd[η1:η2-CH(CH2SiEt3)CH2C(CO2Me)2CH2CHCH2]}+[BAr4]- (4) at −41 °C led to first-order decay (k = (4.7 ± 0.3) × 10-4 M s-1, ΔG⧧ = 17.1 ± 0.1 kcal mol-1) with formation of the palladium cyclopentylmethyl complex (5) in 96 ± 10% yield (1H NMR).

  温热的溶液（phen）的PD [η 1：η 2 -CH（CH 2 SIET 3）CH 2 C（CO 2 Me）的2 CH 2 CH CH 2 ]} + [巴4 ] - （4）在- 41°C导致一阶衰减（ķ =（4.7±0.3）×10 - 4 m S后- 1，Δ ģ ⧧ = 17.1±0.1千卡摩尔- 1）与形成钯环戊基甲基的络合物（5）在96 ±10％的收益率（1 H NMR）。